揭示线粒体隐藏世界:PKMITO®超分辨率线粒体荧光染料

我们引以为傲地推出了一款超分辨率线粒体荧光染料产品,为细胞研究和显微成像提供了突破性的解决方案。该荧光染料具有卓越的光稳定性和高亮度,能够实现超分辨率显微镜下对线粒体的高分辨率成像。其独特的设计使其能够与生物标记物高度结合,提供清晰、锐利的线粒体图像,揭示细胞内线粒体的微观结构和功能。我们的超分辨率线粒体荧光染料产品将为细胞生物学、疾病研究和药物筛选等领域的科学家们带来前所未有的视角和洞察力。

1.产品信息

产品名称 货号 包装 适用范围 保存条件 保质期
PK Mito Red PKMR-1 25nmol 荧光显微镜、Confocal、SIM  

-20℃,避光

 

1年
PK Mito Red PKMR-2 5nmol 荧光显微镜、Confocal、SIM
PK Mito Orange PKMO-1 25nmol 荧光显微镜、Confocal、SIM、STED
PK Mito Orange PKMO-2 5nmol 荧光显微镜、Confocal、SIM、STED
PK Mito Deep Red PKMDR-1 25nmol 荧光显微镜、Confocal、SIM
PK Mito Deep Red PKMDR-2 5nmol 荧光显微镜、Confocal、SIM

 

2.产品简介

PKMITO®系列的 Red、Orange 及 Deep Red 具有非常低的化学毒性、光学毒性和优秀的线粒体定位能力。综合这些优异的性能,PKMITO®系列产品非常适合用于线粒体成像,尤其在 SIM 和 STED 等超分辨成像和细胞分选等领域。除此之外,PKMITO®系列产品也已经在斑马鱼等小动物实验中用于线粒体成像。

 

3.实验步骤

3.1 在 PK Mito Red/ Orange/ Deep Red 中加入 100 μL/20μL 新鲜干燥的 DMSO,混合均匀,得到 250μM母液。

3.2 将培养基预热至 37 ℃,将 PK Mito Red/ Orange/ Deep Red 母液按照 1000 - 5000 倍稀释比例加入到预热的培养基中,稀释后的染液建议尽快使用,久置后可能导致部分染料分解或沉淀。

3.3 吸去细胞原有的培养基,更换为稀释好的培养基染液,在培养箱中孵育 15 分钟。

3.4 用预热的培养基清洗细胞一至两次,即可用于荧光成像。

注:我们建议对大多数细胞系和原代细胞使用 200-300 nM,如 HeLa、COS7、U-2OS、Vero细胞、原代神经元、脂肪细胞和肝细胞;对组织染色使用 500-600 nM。

不同样品染色条件有所差异,建议起始染色方法为 1000 倍稀释,15 分钟染色,请根据实际染色效果进行调整。

 

4.染料光学性能

PK Mito Red PK Mito Orange PK Mito Deep Red
λEx 549 nm 595 nm 644 nm
λEm 569 nm 620 nm 670 nm
λSTED 775 nm

 

 

5.参考文献

  1. Yang, Zhongtian, et al. "Cyclooctatetraene-conjugated cyanine mitochondrial probes

minimize phototoxicity in fluorescence and nanoscopic imaging." Chemical Science(2020).

  1. Liu, Tianyan, et al. "Multi-color live-cell STED nanoscopy of mitochondria with a gentle

inner membrane stain." Proceedings of the National Academy of Sciences 119.52 (2022):

e2215799119.

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