PE-Texas Red是一种由PE和Texas Red组合而成的Tandem荧光染料。这种染料标记的抗体适用于所有配备488nm氩离子激光器的流式细胞仪。PE-TR的最大发射波长为615nm，在流式细胞仪的FL3通道进行检测。PE-TR标记的抗体可用于毫瓦级激光器的小型流式细胞仪，同时也适用于配备全功率激光器的大型流式细胞分选仪。这种荧光染料的特点使得它在细胞分析和流式细胞术中具有广泛的应用价值，可以提供多参数的细胞表型分析和高通量的细胞分选。
多样化的激发和发射光谱：
PE-Texas Red具有多样化的激发和发射光谱，使其成为多色标记的理想选择。它的激发光谱范围广泛，适用于不同的荧光通道和激发源。无论您需要进行两色、三色还是更多色的标记实验，PE-Texas Red都能满足您的需求，帮助您实现更精确的分析和研究。
卓越的荧光量子产率和光稳定性：
PE-Texas Red具有卓越的荧光量子产率和光稳定性，确保您获得明亮、稳定的荧光信号。这对于实验结果的可靠性和重复性至关重要。PE-Texas Red的高荧光量子产率使得标记的分子能够产生强烈的荧光信号，提高检测的灵敏度。同时，其优异的光稳定性使得荧光信号在长时间实验中保持稳定，避免因荧光衰减而引入误差。
今天给大家带来的是艾美捷独家代理的Biogradetech品牌的Activated PE-Texas Red(B-CHM320)，我们的预活化的PE-Texas Red经过琥珀酰亚胺基4-(N-马来酰亚胺甲基)-环己烷-1-羧酸酯 (SMCC) 处理，SMCC与赖氨酸基团反应，使马来酰亚胺基团可与偶联配偶蛋白的游离巯基反应。它们即开即用，在与含巯基的靶标混合时，无需经过进一步前处理即可发生偶联。
建议的标记步骤：
1、抗体的修饰：
1)抗体修饰试剂（ DTT/TCEP）溶解于ddH2O配制成2mg/ml的抗体修饰液。
2)取待标记抗体（纯度>90%），用PBS缓冲液调整浓度到 5-10mg/ml左右，按照每mg抗体加入10μl抗体修饰液，轻轻混匀，在室温下搅拌反应 60-90分钟。
3）反应完成后，转移到超滤管内芯，并添加MES缓冲液，通过超滤管多次离心置换溶液去除多余抗体修饰试剂，超滤管内芯收集液为修饰完成的抗体，并调节浓度至 1-5mg/ml。
2、Activated PE-Texas Red与抗体偶联：
1) 用MES缓冲液将Activated PE-Texas Red浓度调整为5mg/ml；为了获得PE-Texas Red的精确重量，我们建议使用R-PE的消光系数作为测量（即[PE-Texas Red] = 0.12245 × A565，其中[PE-Texas Red]是以mg/ml 为单位的浓度，A565为波长为565 nm时的吸光值，且控制范围在0.3～0.8即可）。
2) 将修饰抗体与Activated PE-Texas Red按照质量比1:3比例（每mg修饰抗体对应3mg Activated PE-Texas Red）
混合，室温避光反应2小时；
3) 将NEM溶解于无水二甲基亚砜（DMSO）配制成12.5mg/ml溶液（0.1M），按照每mg抗体5ul的体积NEM溶液加入步骤2）反应产物中，封闭未反应完的活性基团；
4) 将步骤3)溶液加入超滤管通过反复离心去除封闭试剂等；
5) 标记好的抗体分装，加入适当保护剂，-20℃保存备用。
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| 货号 | 名称 | Ex/Em |
| B-CHM320 | Activated PE-Texas Red | 450-500nm/600-615nm |
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