你怎么看？？？
1、Science发现癌细胞代谢新机制。
哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin, mTOR)是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在细胞生长、分化、增殖、迁移和存活上扮演重要角色。mTOR能与蛋白Raptor结合，形成 mTORC1的复合物，在细胞代谢和营养感知中起关键作用。近日，来自牛津大学，欧洲肿瘤学研究所等处的研究者在国际著名期刊Science上表示，他们发现了癌细胞代谢的关键机制。在研究中发现，MiT/TFE转录因子的上调，会触发RagD介导的mTORC1反应，最终导致细胞过度增殖和癌症生长。在饥饿期间，MiT/TFE转录因子会促进mTORC1活性所需的一对鸟苷三磷酸酶的表达，并促进其对溶酶体的募集，当细胞再 “进食”时，能有效地激活mTORC1反应。
（点评：通路抑制剂往往是牵一发而动全身的，营养代谢本身正常细胞也需要，相对来说，还是更看好癌细胞靶向的前景？）
2、科学家发现III型CRISPR-Cas系统新的作用机制。
日前，瑞士苏黎世大学Martin Jinek领导的一个国际研究团队在国际著名期刊Nature上表示，他们发现一种新的细菌保护自己免受侵入性病毒攻击的防御机制。当遭受入侵时，细菌的免疫系统CRISPR-Cas系统会合成一种小的环状RNA分子，即环寡腺苷酸（cyclic oligoadenylate）。这种信号分子能够在细菌细胞内扩散，激活另一种被称作Csm6的RNA降解酶，这种RNA降解酶协助破坏病毒的RNA。研究人员此次从细菌中鉴定出的是一种新的防御机制，由CRISPR-Cas系统产生的第二种信使分子之前从未在自然中观察到。此外，这种新发现的细菌防御机制与在人先天性免疫系统中运行的一种广为人所知的抗病毒机制有极大的相似之处。
（点评：CRISPR-Cas系统最近也是火的不要不要的，希望这种新机制的发现，能够更好地被利用起来，研究对人类免疫机制的突破。）
3、利用CRISPR或能治疗血液疾病。
近日，来自澳大利亚新南威尔士大学等的研究人员在国际著名期刊Blood上提出一种新的观点，利用CRISPR基因编辑技术将British-198突变引入到血细胞中，能够开启胎儿血红蛋白，这或能治疗血液疾病。British-198突变是一种有益的自然突变，为KLF1蛋白产生一种新的结合位点，从而激活血液基因。携带British-198突变者具有的胎儿血红蛋白占总血红蛋白的水平高达20%，然而大多数人的胎儿血红蛋白在出生后占总血红蛋白的水平下降到1%左右。
（点评：嗯。）
4、Omega-3能够合成大麻素用于抵抗炎症。
肉、蛋、鱼以及坚果等食物中均含有omega-3以及omega-6脂肪酸，机体在代谢过程中，能够将其转变为内源性大麻素。近日，来自伊利诺伊大学的生化教授Aditi Das在国际著名期刊PNAS上表示，人体中的omega-3脂肪酸能够合成内源性大麻素起到抗炎作用，且不会产生上瘾等负面效应。四氢大麻酚是常见的一类大麻素，它不仅具有刺激神经的作用，还有着抗炎的效果，但却会引起上瘾等负面效应，是一种精神致幻剂。omega-3脂肪酸通过酶促反应能够转变为更有效的抗炎分子，并且与免疫系统表面的受体结合发挥作用，同时不引起上瘾等负面效果。
（点评：这个发现确实是很厉害的，只是，鸦片在最开始的时候是作为药物来使用的，最后却成为一害。虽然O-3转换生成的内源性大麻素不会引起上瘾，但是如果过量使用呢，会不会引起新的问题？）
5、甲基化组蛋白，开辟新的印记基因沉默机制。
都知道甲基化的DNA会被沉默而无法表达，然而，来自美国波士顿儿童医院、哈佛医学院和哈佛干细胞研究所的研究人员最近在国际著名期刊Nature上表示，细胞除了通过甲基化DNA来沉默外，还能通过甲基化组蛋白实现对印记基因的沉默。研究人员发现，对一种被称作H3K27的组蛋白进行修饰能够关闭小鼠中的一些印记基因的活性。研究者认为，或许正是因为存在这种组蛋白修饰沉默印记机制的存在，才引起辅助生殖中印记障碍的发生。
（点评：感觉这个组蛋白甲基化领域会大火啊，涉及到遗传印记，牵扯到辅助生殖，意味着与克隆也有关系，乃们研究出新发现的时候，记得向小编分享啊。）
（一周生物速评，紧跟科学前沿，以上图片均来自网络。）
