抑郁症又称抑郁障碍，以显著而持久的心境低落为主要临床特征，是心境障碍的主要类型。临床可见心境低落与其处境不相称，情绪的消沉可以从闷闷不乐到悲痛欲绝，自卑抑郁，甚至悲观厌世，可有自杀企图或行为；甚至发生木僵。
抑郁症的表现特征主要体现在情绪低落、心境低落、闷闷不乐、悲痛欲绝、思维迟缓、运动抑制、焦虑等方面。
从生物学因素主要涉及遗传、神经生化、神经内分泌、神经再生等方面。 抑郁症是一种可遗传的特征，存在于不同严重程度和持续时间的连续体中。然而，寻找与抑郁相关的遗传变异几乎没有成功。我们利用抑郁症的整个连续体来寻找抑郁症状的常见变异。
研究1：
研究者对839个家族进行了全基因组连锁分析，这些家庭由971名患有严重复发性重度抑郁症的受影响的同胞对组成，包括抑郁症网络研究队列的第I和第II波。除了检查受影响的状态之外，还使用受损伤严重程度限制的诊断来执行完整数据集中的连锁分析，并且尝试在大病例对照数据集中的命中的关联映射。
当诊断受严重程度限制时，研究者确定了与染色体3p25-26的全基因组显着连锁，这是以连锁标记D3S1515为中心的最大LOD得分4.0。在校正所测试的多种表型后，鉴定的连锁信号在全基因组范围内是显着的，尽管在英国抑郁症样品的全基因组关联研究中该区域的后续关联作图未提供显着结果。
研究者报告了抑郁症的全基因组显着位点，这些基因表明参与复发性抑郁症的病因非常合理。尽管该区域的关联作图是阴性的，但是在另一组中发现了连锁发现，这些组在同一区域发现了全基因组显着的抑郁联系。这表明3p25-26是严重复发性抑郁症的新基因座。这代表了抑制症的全基因组显着基因座的第一份报告，该基因座也具有独立的全基因组显着复制。
研究2：
在全基因组关联研究中，评估抑郁症状的17项基于人群的研究结果与流行病学研究抑郁量表中心相结合。在用其他仪器评估抑郁症状的五项研究中进行了独立热门命中（p <1×10（-5））的复制。此外，对所有22项发现和复制研究进行了综合荟萃分析。
发现样本包含34,549个个体（平均年龄66.5）并且没有基因座达到全基因组显着性（最低p = 1.05×10（-7））。考虑七个独立的单核苷酸多态性用于复制。在复制集（n = 16,709）中，我们发现一种单核苷酸多态性与抑郁症状的相关性（rs161645,5q21，p = 9.19×10（-3））。该5q21区域在结合发现和复制研究的整体荟萃分析中达到全基因组显着性（p = 4.78×10（-8））（n = 51,258）。
结果表明，只有包含超过50,000个受试者的大样本可能足以检测抑郁症状的基因。
研究3：
研究者测试了确定吸烟的家庭中DSM-IV诊断的重度抑郁症的遗传联系。
在针对以吸烟史为特征的家庭的一项研究中，分析得出91个澳大利亚家庭的一部分，其中有两个或更多的后代，有DSM-IV重度抑郁症（受影响的同胞对，N = 187）和25个芬兰家庭（受影响的兄弟姐妹对，N = 33）。在这种受影响的同胞对设计中，研究者进行了非参数连锁分析。
在澳大利亚重度吸烟家庭中，研究者发现3号染色体上24.9 cM（3p26-3p25）的重度抑郁症的全基因组显着多点LOD评分为4.14。
在确定用于吸烟的样品中检测到染色体3p上的重度抑郁症的全基因组显着连锁。在重度抑郁症的独立研究中也观察到该位置的连锁峰。
抑郁症并非遗传病， 但与很多疾病一样，抑郁症与遗传相关。但是找到与抑郁症相关的基因仍是未解的科学难题。但是可以推测的是与抑郁症患者血缘关系越近的人患病的盖伦远远高于平常人 但遗传因素并不是产生抑郁症的唯一因素。希望抑郁症患者能被更多的人理解和关爱。
