生物评论周报第117期:Science:新冠病毒可有效感染人类肠道上皮细胞

 

1、Science:不仅仅感染呼吸道! 新冠病毒能感染肠道细胞

 

近日,来自荷兰伊拉斯姆斯大学医学中心Hans Clevers、Bart L. Haagmans等研究人员合作在《科学》发表了题为“SARS-CoV-2 productively infects human gut enterocytes”的研究论文,发现新冠病毒(SARS-CoV-2)可有效感染人类肠道上皮细胞。

 

新冠病毒可有效感染肠道上皮细胞

Fig. 1 SARS-CoV-2 infects proliferating cells and enterocytes. 来源:science

 

研究人员利用共聚焦和电子显微镜证实,在人类小肠类器官(hSIO)中,肠细胞很容易被SARS-CoV和SARS-CoV-2感染。因此,显著滴度的感染性病毒颗粒能够被检测到。mRNA表达分析显示出病毒响应程序的强烈诱导。因此,肠上皮能够支持SARS-CoV-2的复制,而hSIO可作为冠状病毒感染和生物学的实验模型。

 

据悉,SARS-CoV-2可以引起2019冠状病毒病(COVID-19),这是一种流感样疾病,主要被认为是通过呼吸道传播感染肺。但是,临床证据表明,肠道可能是病毒的另一个靶器官。实际上,SARS-CoV-2受体血管紧张素转化酶2(ACE2)在分化的肠上皮细胞中高度表达。

 

(评论:果然不止感染呼吸道!)

 

文章来源:Mart M. Lamers, Joep Beumer et al, SARS-CoV-2 productively infects human gut enterocytes. DOI: 10.1126/science.abc1669, Science:最新IF:41.037

 

2、Science:接触模式改变中国COVID-19爆发的动态

 

近日,来自复旦大学余宏杰、意大利Bruno Kessler基金会Marco Ajelli等研究人员合作在《科学》上发表了题为“Changes in contact patterns shape the dynamics of the COVID-19 outbreak in China”的研究结果,发现接触模式的改变影响了中国COVID-19爆发的动态。

 

接触模式改变中国COVID-19爆发的动态

Fig. 2. Effect of contact patterns on the epidemic spread.(来源:science)

 

研究人员表示,中国采取了强有力的非药物干预措施,以阻止新型冠状病毒疾病(COVID-19)的传播。随着其他国家传播的加剧,年龄、接触方式、社交距离、感染易感性和COVID-19动态之间的相互作用尚不清楚。

 

为了回答这些问题,研究人员分析了爆发前后武汉和上海的接触者调查数据以及湖南省的接触者追踪信息。在COVID-19远离社交的期间,每天的联系减少了7-8倍,大部分互动仅限于家庭。

 

研究人员发现,0-14岁的儿童比15-64岁的成年人更不容易感染SARS-CoV-2(比值0.34,95%CI 0.24-0.49),而65岁以上的人更容易感染SARS-CoV-2感染率(比值比1.47,95%CI:1.12-1.92)。

 

基于这些数据,研究人员建立了一个传播模型来研究社交距离和学校关闭对传播的影响。他们发现,仅在暴发期间在中国实施的社交距离就足以控制COVID-19。主动关闭学校并不能自行中断传播,但可以将高峰发病率降低40-60%,并延迟流行。

 

(评论:论隔离,保持社交距离的重要性)

 

文章来源:Juanjuan Zhang, Maria Litvinova et al, Changes in contact patterns shape the dynamics of the COVID-19 outbreak in China. DOI: 10.1126/science.abb8001, Science:最新IF:41.037

 

3、Science:细胞毒性T细胞释放的超分子攻击颗粒是自主的杀伤实体

 

近日,来自英国牛津大学M. L. Dustin及其团队在《科学》杂志上发表了题为“Supramolecular attack particles are autonomous killing entities released from cytotoxic T cells ”的研究结果,发现由细胞毒性T细胞(CTL)释放的自主杀伤性超分子攻击颗粒。

 

细胞毒性T细胞释放超分子攻击颗粒

Fig 3 : 来源网络

 

细胞毒性T淋巴细胞(CTL)能够杀死感染的细胞和癌细胞。研究人员检测到了细胞毒性多蛋白复合物从CTL转移到靶细胞,并把这些复合物命名为超分子攻击颗粒(SMAP)。SMAP从CTL中迅速释放出来,并具有自发的细胞毒性。质谱分析、免疫化学分析和CRISPR编辑确定了血小板反应蛋白1的C端片段是SMAP的成分,其有助于靶标杀死。

 

直接随机光学重建显微镜可解析出一个细胞毒性的核心,这由约120 nm直径的血小板反应蛋白1壳所包围。低温软X射线断层扫描分析表明,SMAP具有碳密度外壳,并存储在多核颗粒中。研究人员认为,SMAP是自主的细胞外杀伤颗粒,可根据外壳成分的特异性来传递细胞毒性货物。

 

(评论:哇哦! 厉害了 相当于释放了一个“小炸弹”了)

 

文章来源: Balint, S. Müller, R. Fischer et al, Supramolecular attack particles are autonomous killing entities released from cytotoxic T cells,DOI: 10.1126/science.aay9207, Science:最新IF:41.037

 

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