A66是p110α PI3K的抑制剂，具有抗癌化疗活性。当与其他疗法联合施用时，A66降低子宫内膜癌细胞的细胞活力并抑制异种移植物的肿瘤生长。在动物模型中，A66增加葡萄糖输出并损害葡萄糖和胰岛素耐量。
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| 产品名称 | 货号 | 详情 |
| A66 (CAS号：1166227-08-2) | LKT-A0002-5mg | 查看 |
A66 (CAS号：1166227-08-2)：
| cas | 1166227-08-2 |
|---|---|
| 纯度 | ≥98% |
| 公式 | C17H23N5O2S2 |
| 配方重量 | 393.53 |
| IUPAC名称 | （2S）-1-N-[5-（2-叔丁基-1，3-噻唑-4-基）-4-甲基-1，3-噻唑-2-基]吡咯烷-1，2-二甲酰胺 |
| 溶解度 | 20mg/ml的DMSO不溶于水 |
| 外观 | 白色结晶粉末 |
文献参考：
- Weigelt B, Warne PH, Lambros MB, et al. PI3K pathway dependencies in endometrioid endometrial cancer cell lines. Clin Cancer Res. 2013 Jul 1;19(13):3533-44. PMID: 23674493.
- Smith GC, Ong WK, Rewcastle GW, et al. Effects of acutely inhibiting PI3K isoforms and mTOR on regulation of glucose metabolism in vivo. Biochem J. 2012 Feb 15;442(1):161-9. PMID: 22142257.
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