芦荟大黄素是一种在芦荟植物中发现的蒽醌。芦荟大黄素以其兴奋剂通便作用而闻名，但也具有抗氧化、抗癌化疗和抗血管生成活性。该化合物激活结肠中的CFTR Cl-通道，可能增加液体分泌并导致通便活性。芦荟大黄素作用于癌症细胞模型中的许多靶标，包括p65lck，ERα，NF-κB和mTORC2。此外，芦荟大黄素通过破坏线粒体膜电位诱导胶质瘤模型中的细胞凋亡。
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| 芦荟大黄素 (CAS号：481-72-1) | LKT-A4617-250mg | 查看 |
芦荟大黄素 (CAS号：481-72-1)：
| 卡斯号 | 481-72-1 |
|---|---|
| 纯度 | ≥98% |
| 公式 | C15H10O5 |
| 配方重量 | 270.24 |
| 化学名称 | 1，8-二羟基-3-羟甲基-9，10-蒽二酮 |
| IUPAC名称 | 1，8-二羟基-3-羟甲基-9，10-二酮 |
| 熔点 | 223-224°C |
| 溶解度 | 溶于水（部分）、热酒精、甲醇、氯仿和 DMSO（50 毫克/毫升） |
| 外观 | 黄橙色粉末 |
文献参考：
- Ismail S, Haris K, Abdul Ghani AR, et al. Enhanced induction of cell cycle arrest and apoptosis via the mitochondrial membrane potential disruption in human U87 malignant glioma cells by aloe emodin. J Asian Nat Prod Res. 2013 Jul 22. [Epub ahead of print]. PMID: 23869465.
- Huang PH, Huang CY, Chen MC, et al. Emodin and Aloe-Emodin Suppress Breast Cancer Cell Proliferation through ER α Inhibition. Evid Based Complement Alternat Med. 2013; Epub 2013 Jun 24. PMID: 23864887.
- Zhang W, Chen H, Liu DL, et al. Emodin sensitizes the gemcitabine-resistant cell line Bxpc-3/Gem to gemcitabine via downregulation of NF-κB and its regulated targets. Int J Oncol. 2013 Apr;42(4):1189-96. PMID: 23440366.
- Liu K, Park C, Li S, et al. Aloe-emodin suppresses prostate cancer by targeting the mTOR complex 2. Carcinogenesis. 2012 Jul;33(7):1406-11. PMID: 22532249.
- Yang H, Xu LN, He CY, et al. CFTR chloride channel as a molecular target of anthraquinone compounds in herbal laxatives. Acta Pharmacol Sin. 2011 Jun;32(6):834-9. PMID: 21602836.
- Srinivas G, Babykutty S, Sathiadevan PP, et al. Molecular mechanism of emodin action: transition from laxative ingredient to an antitumor agent. Med Res Rev. 2007 Sep;27(5):591-608. PMID: 17019678.
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