二代测序（Next generation sequencing，NGS）是一个强大的功能平台，它可以同时给数以万计的DNA分子进行测序。由于这种可以多个样本同时测序的能力，在个性化医疗、遗传疾病和临床诊断等方面，二代测序开创了革命性的领域。在NGS过程中，构建DNA文库是整个测序进程中第一个步，也是最为关键的一步，DNA文库的质量直接影响后续的测序工作。
所谓DNA文库，实际上是许多个DNA片段，在两头接上了特定的DNA接头，形成的混合物。常规DNA建库包括四步：
第一步，准备好DNA样品，样品来源可以是基因组DNA，ChIP拉下来的DNA或者用其他手段特异性富集到的DNA；
第二步，末端修补并加 A尾，用基因工程酶将已打断的DNA片段修饰成平末端后，在DNA的3'端加上一个A尾，以方便后续的接头连接；
第三步，分别在DNA片段的两端加上adapter；
第四步，在完成接头连接后的文库接着再进行高保真PCR扩增，并完成磁珠纯化，即制备成为可用于上机测序的文库。
基于以上基本原理，Epigentek可提供各种二代测序盒子：
| 货号 | 名称 | 特点 |
| P-1051 | DNA Library Preparation Kit (Illumina) | 操作简便，少于2.5h；样本：DNA；上样量：5ng to 1ug |
| P-1053 | High-Sensitivity DNA Library Preparation Kit (Illumina) | 灵敏度高；样本：DNA；上样量：0.2ng to 100ng |
| P-1055 | Post-Bisulfite DNA Library Preparation Kit (Illumina) | 亚硫酸转化DNA文库；样本：DNA；上样量：0.5ng to 1µg |
| P-1056A | High-Sensitivity Bisulfite-Seq Kit (Illumina) | 亚硫酸转化DNA文库，高灵敏度；样本：DNA；上样量：0.2ng to 200ng |
| P-2030 | ChIP-Seq High-Sensitivity Kit (Illumina) | 染色质免疫共沉淀测序DNA文库；样本：哺乳动物细胞、组织；上样量：细胞-1*105 to 1*106 组织-5mg to 50mg |
*以上二代测序文库均适用于Illumina测序平台。
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