1、《科学》：中脑中的特定回路可检测压力并诱导恢复性睡眠
2022年7月1日，来自英国伦敦帝国理工学院William Wisden、Nicholas P. Franks、Xiao Yu和中国第四军医大学Hailong Dong研究组合作在学术期刊《科学》杂志发表了标题为”A specific circuit in the midbrain detects stress and induces restorative sleep. “的新突破。研究发现中脑中的特定回路可检测压力并诱导恢复性睡眠。
据悉，在小鼠中，SDS会诱导睡眠，SDS是一种心理社会压力的行为学模型。 这样的睡眠可以增强复原力，但尚不清楚压力如何促进睡眠。
研究人员利用活动依赖性标记揭示了腹侧被盖区γ-氨基丁酸(GABA)-生长抑素(VTAVgat-Sst)细胞的一个子集，它们感知压力并通过下丘脑外侧驱动非快速眼动(NREM)和快速眼动睡眠，并抑制促肾上腺皮质激素-下丘脑室旁释放因子（CRF）的释放。短暂压力会在几个小时内增强VTAVgat-Sst细胞的活性，使它们能够持续发挥促睡眠效果。
破坏VTAVgat-Sst细胞消除了社会挫败压力（SDS）诱导的睡眠；这些细胞缺失并不影响焦虑和皮质酮浓度在感受压力后的增加。因此，该研究揭示了一个特定的回路可以让动物通过睡眠来恢复精神和身体功能，这可能为治疗焦虑症提供潜在的靶点。
（评论：该研究确定了压力诱导睡眠的机制，表明压力引起的睡眠减轻了压力水平并减轻了压力引起的焦虑。研究人员希望找到选择性地靶向这组神经元的方法，以通过睡眠增强它们的积极作用。）
文章来源：
Xiao Yu, Guangchao Zhao, Dan Wang et al, A specific circuit in the midbrain detects stress and induces restorative sleep. DOI: abn0853 最新IF：41.037
2022年6月29日，来自美国国立卫生研究院N. Altan-Bonnet团队在《自然》杂志上发表了题为”Enteric viruses replicate in salivary glands and infect through saliva.“的研究成果，发现肠道病毒在唾液腺中复制并通过唾液感染。
据介绍，诺如病毒、轮状病毒和星状病毒等肠道病毒长期以来被认为是通过粪-口传播方式在人群中传播的: 病毒从一个宿主的粪便中进入另一个宿主的口腔，绕过唾液腺（SG）并到达肠道复制，在粪便中脱落并重复传播周期。然而，有些病毒(例如狂犬病)会感染SGs，使口腔成为复制点，唾液成为传播渠道。
研究人员报告了肠道病毒有效且持续地感染SGs，达到与肠道中相当的滴度。研究人员证明了肠道病毒会释放到唾液中，从而确定了病毒传播的第二条途径。这对受感染的婴儿来说特别重要，他们的唾液在吸吮过程中通过回流直接将肠道病毒传播到母亲的乳腺中。这就避开了传统的肠道-乳腺轴的途径，导致母体乳汁分泌性IgA抗体的快速激增。
最后，研究人员展示了SG衍生的球状体和细胞系可以复制和传播肠道病毒，从而产生可扩展且可管理的生产系统。总之，他们的研究发现了一个新的肠道病毒传播途径，对治疗学、诊断学以及重要的是防止通过唾液传播的卫生措施具有影响。
（评论：揭示了胃肠道病毒新的传播途径，对未来遏制病毒传播有更更全面的应对措施。）
文章来源：
Ghosh, S., Kumar, M. et al, Enteric viruses replicate in salivary glands and infect through saliva.DOI: 10.1038/s41586-022-04895-8 Nature： 最新IF：43.07
3、Nature：过氧化物酶体泛素连接酶复合物形成了逆向转运通道
2022年6月29日，来自美国哈佛医学院Tom A. Rapoport和Peiqiang Feng共同合作在《自然》杂志上发表了标题为”A peroxisomal ubiquitin ligase complex forms a retrotranslocation channel.“的研究成果，研究发现过氧化物酶体泛素连接酶复合物形成了逆向转运通道。
据介绍，过氧化物酶体是一种普遍存在的细胞器，可容纳各种代谢反应，对人类健康至关重要。Luminal过氧化物酶体蛋白通过移动受体从细胞质中导入，然后通过一个鲜为人知的过程循环到细胞质中。再循环需要通过膜嵌入的泛素连接酶复合物对受体进行修饰，该复合物包含三个环指结构域蛋白(Pex2、Pex10和Pex12)。
研究人员报告了连接酶复合物的低温电子显微镜结构，结合生化和体内实验揭示了它作为过氧化物酶体输入受体的逆向易位通道的功能。该复合物的每个亚基贡献了五个跨膜片段，这些片段共同组装成一个开放通道。三个环指结构域形成一个胞质塔，环指2（RF2）位于通道孔上方。研究人员提出，将回收受体的N末端从过氧化物酶体腔插入到孔中，并通过RF2进行单泛素化，从而能够提取到细胞质中。如果再循环受到损害，受体会在RF10和RF12的协同作用下被多泛素化并降解。这种多泛素化途径还维持其他过氧化物酶体输入因子的稳态。
（评论：结果阐明了过氧化物酶体蛋白导入过程中的关键步骤，并揭示了连接酶复合物突变导致人类疾病的原因。）
文章来源：
Feng, Peiqiang, Wu, Xudong et al ,A peroxisomal ubiquitin ligase complex forms a retrotranslocation channel.DOI: 10.1038/s41586-022-04903-x,Nature：最新IF：43.07
