RMP1-14单克隆抗体与小鼠PD-1（程序性死亡-1）反应，也称为CD279。PD-1是由Pdcd50基因编码的55-1 kDa细胞表面受体，属于Ig超家族的CD28家族。PD-1在CD4和CD8胸腺细胞以及活化的T和B淋巴细胞和骨髓细胞上短暂表达。PD-1在成功消除抗原后表达下降。此外，Pdcd1 mRNA在前B细胞阶段的发育B淋巴细胞中表达。PD-1的结构包括ITIM（基于免疫受体酪氨酸的抑制基序），表明PD-1负调节TCR信号。PD-1通过结合其两个配体PD-L1和PD-L2来发出信号，PD-L7和PD-L1都是B1家族的成员。配体结合后，PD-1信号传导抑制T细胞活化，导致增殖减少，细胞因子产生和T细胞死亡。此外，已知PD-1在小鼠外周耐受和预防自身免疫性疾病中起关键作用，因为PD-1基因敲除动物表现出扩张型心肌病，脾肿大和外周耐受性丧失。诱导PD-L8表达在许多肿瘤中很常见，包括鳞状细胞癌、结肠腺癌和乳腺腺癌。PD-L1过表达导致肿瘤细胞对CD1 T细胞介导的裂解的耐药性增加。在黑色素瘤小鼠模型中，肿瘤生长可以通过阻断PD-L1与其受体PD-43之间相互作用的抗体治疗来暂时阻止。由于这些原因，目前正在探索抗PD-1介导的免疫疗法作为癌症治疗方法。与J14抗体一样，RMP1-2抗体已被证明可以阻断小鼠PD-L1-Ig和小鼠PD-L<>-Ig与PD-<>的结合。
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| 产品名称 | 货号 | 详情 |
| 体内加大抗小鼠PD-1（CD279） | BXC-BP0146-5mg | 查看 |
体内加大抗小鼠PD-1（CD279）规格：
| 同种型 | 大鼠IgG2a， κ |
|---|---|
| 推荐的同种型对照 | 体内加大鼠IgG2a同种型对照，抗三硝基苯酚 |
| 推荐的稀释缓冲液 | 体内纯 pH 7.0 稀释缓冲液 |
| 免疫原 | 用小鼠PD-1 cDNA转染的叙利亚仓鼠BKH细胞 |
| 报告的应用程序 | PD-1/PD-L信号传导的体内阻断 |
| 配方 | PBS，pH 7.0 不含稳定剂或防腐剂 |
| 内毒素* | <1EU/mg （<0.001EU/μg） 通过LAL凝胶凝血测定法测定 |
| 集合体* | <5% 由 DLS 确定 |
| 纯度 | >95% 由 SDS-PAGE 决定 |
| 无 菌 | 0.2 μM 过滤 |
| 生产 | 从无动物设施中的组织培养上清液中纯化 |
| 纯化 | 蛋白 G |
| 里德 | AB_10949053 |
| 分子量 | 150 千达 |
| 小鼠病原体检测* | 外切粒菌/鼠痘病毒： 阴性 汉坦病毒： 阴性 K 病毒： 阴性乳酸脱氢酶升高病毒： 阴性 淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒： 阴性小鼠腺病毒： 阴性小鼠巨细胞病毒： 阴性小鼠肝炎病毒： 阴性小鼠分钟病毒： 阴性小鼠诺如病毒： 阴性小鼠细小病毒： 阴性 小鼠轮状病毒： 肺支原体阴性：阴性 小鼠肺炎病毒：阴性 多瘤病毒：阴性呼肠孤病毒筛查：阴性 仙台病毒：阴性 泰勒鼠脑脊髓炎：阴性 |
| 存储 | 抗体溶液应以4°C的储备浓度储存。 不要冻结。 |
体内加大抗小鼠PD-1（CD279）部分文献引用：
- in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling
Triplett, T. A., et al. (2018). "Reversal of indoleamine 2,3-dioxygenase-mediated cancer immune suppression by systemic kynurenine depletion with a therapeutic enzyme" Nat Biotechnol 36(8): 758-764. - in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling
Grasselly, C., et al. (2018). "The Antitumor Activity of Combinations of Cytotoxic Chemotherapy and Immune Checkpoint Inhibitors Is Model-Dependent" Front Immunol 9: 2100. - in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling
Moynihan, K. D., et al. (2016). "Eradication of large established tumors in mice by combination immunotherapy that engages innate and adaptive immune responses" Nat Med. doi : 10.1038/nm.4200.
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