CD4 T细胞，作为辅助T细胞(Th)，具有细胞表面CD4糖蛋白作为其受体，通过识别抗原呈递细胞（APC）呈现的MHC II类分子来识别抗原。这些CD4 T细胞通过分泌细胞因子，如白介素和干扰素等，来引导免疫系统中的其他细胞，包括B细胞、CD8 T细胞和巨噬细胞，从而触发免疫应答。
然而，在CD4 T细胞耗竭的情况下，由于持续的病毒感染或其他免疫刺激，CD4 T细胞数量减少并丧失其正常功能。这样的情况导致免疫系统无法有效地应对感染，使身体容易受到其他病原体的侵袭
CD8 T细胞是具有细胞表面CD8糖蛋白作为T细胞受体的细胞毒性T细胞（Tc），通过抗原呈递细胞（APC）呈现的MHC I类分子识别抗原，识别后，诱导该感染细胞或肿瘤细胞的细胞死亡。在CD8 T细胞耗竭中，由于持续的刺激或免疫调节异常，CD8 T细胞的数量减少并且功能受损。这导致机体无法有效清除感染或控制肿瘤生长。
①抗原可被抗原呈递细胞(APCs)吞噬；②APCs处理肿瘤相关抗原(TAAs)并将其装载到MHC分子上; ③APC将这些装载TAA的MHC呈递给CD8 + (MHC-I)和CD4 + (MHC-II) T细胞; ④T细胞受体(TCR)与其同源MHC分子结合后，T细胞活化。CD4 + T细胞的激活导致IL-2(一种激活其他CD4 +和CD8 + T细胞的增殖细胞因子)和IFN-γ(其增加正常细胞上MHC-I的表达，增加APC上MHC分子的表达，促进抗原呈递，促进CD4 + T细胞向Th1功能方向分化，并促进CD8 + T细胞成熟为细胞毒性T淋巴细胞；⑤活化的细胞毒性T细胞可以通过释放穿孔素和颗粒酶裂解携带MHC-I分子的免疫原性肿瘤细胞。
CD4 T细胞和CD8 T细胞的耗竭与许多免疫疾病和慢性感染相关，如艾滋病毒感染、肿瘤等。通过研究耗竭机制和恢复免疫功能的方法，可以为治疗和预防这些疾病提供新的思路和策略。
BioXCell作为体内抗体研究专家，可同时提供小鼠CD4体内抗体——耗竭CD4 T细胞和小鼠CD8体内抗体-耗竭CD8 T细胞，且超多文献引用的黄金搭档，供您实现CD4 T细胞耗竭和CD8 T细胞耗竭：
| 应用 | CD4 T细胞耗竭 | CD8 T细胞耗竭 |
| 货号 | BE0003-1 | BE0061 |
| 名称 | InVivoMab anti-mouse CD4
抗小鼠CD4体内抗体 |
InVivoMab anti-mouse CD8α
抗小鼠CD8α体内抗体 |
| 克隆号 | GK1.5 | 2.43 |
| 纯度 | >95% | >95% |
| 内毒素 | <2EU/mg (<0.002EU/μg) | <2EU/mg (<0.002EU/μg) |
CD4 T细胞耗竭（cat#BE0003-1,克隆号GK1.5） CD8 T细胞耗竭(cat#BE0061，克隆号2.43)，超多文献引用的黄金搭档
文献案例1：
文献案例2：
BioXCell公司成立于1997年美国，具有25年以上单克隆抗体和重组蛋白的生产及定制经验，可提供高纯度、低内毒素、无防腐剂、适用于体内临床前研究的单克隆抗体。BioXCell公司专注于提供高品质、高效价、高纯度且高性价比的体内用单克隆抗体，为用户提供最全面的抗体靶点与优质服务。BioXCell的中和/阻断/功能性抗体受到国内外研究者的普遍热爱和青睐，在免疫、肿瘤/癌症、神经、等方面的研究中的应用更是遥遥领先！艾美捷为您推荐被2018年诺贝尔生理学或医学奖得主James P. Allison 倾情推荐的BioXCell，品质值得信赖！
