BPS Bioscience慢病毒研究：CAR-T细胞治疗来助力

嵌合抗原受体T细胞（Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy, CAR-T）是一种免疫细胞疗法，用于治疗癌症和其他疾病。它涉及提取患者的自身T细胞，并通过基因工程将其改造，使其表达一种称为嵌合抗原受体（CAR）的蛋白质。CAR是由两个主要部分组成：外部的抗原识别区域和内部的信号传导区域。抗原识别区域可以特异性地识别并结合癌细胞表面的抗原，而信号传导区域则激活T细胞，使其能够杀伤和清除癌细胞。一旦CAR-T细胞被重新注入患者体内，它们可以识别和攻击患者体内的癌细胞。CAR-T疗法已经在某些血液癌症，如急性淋巴细胞白血病（ALL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）的治疗中取得了显著的效果，并且正在被研究用于其他类型的癌症和疾病治疗。尽管最初取得了成效，但是CAR-T技术仍然面临着诸多挑战，因为理想的治疗靶点很少见，CAR-T技术目前仅能用于治疗小部分癌症，虽然某种抗原在肿瘤细胞中高度表达，但它可能并非完全不存在于其他组织中，导致有害的副作用。因此，进一步的研究工作是必要的，不仅是为了发现新的治疗选择，还要通过减少现有治疗的毒性和成本来改善患者的生活质量。

CAR-T细胞疗法利用基因改造的细胞毒性T细胞来对抗肿瘤细胞，在该疗法的研发和开发过程中涉及以下几个关键步骤：

①对感兴趣的癌症抗原进行高度特异性单克隆抗体的筛选、表征和测序。

②设计和验证含有不同ScFv的CAR构建物，以确保其特异性和活性。

③对用于转导CAR构建物的慢病毒进行优化和高滴度的生产。

④分离、激活和扩增原始T细胞。

⑤将激活的原始T细胞转导为携带CAR的慢病毒。

⑥对工程CAR-T细胞进行功能验证。

根据以上工作流程，BPS Bioscience可提供从CAR-T细胞的创建到功能测试和验证等关键步骤的辅助工具，以助力CAR-T细胞疗法的研究与开发：

慢病毒是将CAR基因转导到原始细胞中的理想工具。原始T细胞通常难以转染，而慢病毒载体比大多数其他方法更高效更安全性较高，更适合临床使用。在CAR-T细胞疗法中常用的新一代基于HIV的慢病毒通过用嗜神经性口炎病毒G蛋白（VSV-G）替换HIV包膜蛋白进行假型，VSV-G能够与广泛的细胞类型上的人类低密度脂蛋白受体（LDL受体）结合。将包含CAR构建物和所有用于病毒产生的必要组分的分离质粒转染到HEK293等包装细胞中。包装细胞产生的病毒颗粒无复制能力，不允许HIV基因的表达，因此提供了一种安全有效的转导T细胞的方法。

BPS Bioscience提供许多生物素和PE标记的CAR靶抗原，如BCMA, CD19, CD22, CD38和ROR1。这些PE标记的蛋白可以与CAR-T细胞结合，并通过流式细胞术检测，以验证CAR-T细胞抗原识别。

BPS Bioscience还可提供CAR-T研究相关的双特异性抗体和三特异性抗体（包括抗CD19-抗CD3的分子），CAR-T细胞治疗靶点抗体（如抗BCMA、抗CD19等），T细胞激动剂抗体（如抗CD3和抗CD28）等。

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BPS bioscience总部坐落于美国圣地亚哥生命科学研究机构和公司集中地的中心。公司主要提供激酶、磷酸二酯酶、磷酸酶、组蛋白去甲基化酶、组蛋白甲基化转移酶、HDACs、聚ADP核糖聚合酶。BPS公司为药物研发用重组酶类的提供了选择之一。