遗传性疾病——溶酶体贮积病的生物标志物

 

1881年,Tay-Sachs病(泰萨克斯病)被描述为第一种溶酶体贮积病。紧接着对Gaucher病的描述很快于1882年出现。由此开始了鉴定一组罕见的、导致溶酶体内脂质化合物积累的遗传性疾病。目前已确认有50多种溶酶体贮积症。这些疾病大多数是常染色体隐性遗传,少数是X连锁隐性遗传,大约1:8,000例发生。

 

Tay-Sachs病(泰萨克斯病)

 

溶酶体是细胞内的细胞器,负责分解和回收许多脂类化合物,以及维持细胞内化合物的适当平衡。溶酶体的pH值低,并且溶酶体内的酶大多仅在这种酸性环境中发挥作用。溶酶体内的酶缺乏会导致各种脂质的积累,这些脂质在高浓度下是有毒的。

 

溶酶体贮积病根据溶酶体中积累的化合物进行分类。这包括鞘脂贮积病,寡糖贮积病,粘脂贮积病,粘多糖贮积病,脂蛋白储存障碍,溶酶体运输缺陷和神经元蜡样脂褐质沉积症。因为溶酶体缺乏足够的酶活性来代谢特定的脂质化合物,所以溶酶体中的底物会积聚。疾病也可能是由于无法将特定的脂质转运出溶酶体而引起的。这两个问题均源于酶基因编码的特定突变。

 

溶酶体贮积病

 

多年来,溶酶体贮积病是无法治愈的,但现在,随着对机制的更清楚了解,已经开发出了一些有效的疗法。主要有两种治疗这些疾病的方法:替换有缺陷的酶或抑制累积脂质的合成。最有前途和最常见的治疗方法是酶替代疗法(ERT)。然而,这种治疗非常昂贵,并且需要酶穿过血脑屏障。这限制了ERT在涉及中枢神经系统(CNS)的病例中的有效性。另一种正在研发的治疗方法是干细胞移植,既可以单独进行,也可以与ERT联合进行。但是骨髓移植的应用有限,不能像ERT一样适用于许多情况。第三种治疗方法是抑制积累的脂质的合成,已通过减少葡萄糖酰神经酰胺的合成在治疗I型Gaucher病中取得了一些成功。然而,这会影响其它下游脂质的合成,而这些脂类对细胞功能也至关重要。看来,由于所遇到疾病的复杂性,将需要综合治疗方法。

 

溶酶体贮积病

 

鞘磷脂病(鞘磷脂溶酶体贮存症)导致各种鞘脂在溶酶体中积聚。10种主要的鞘脂贮积病会影响糖鞘脂通路:Farber's病,Krabbe病,Gaucher病,异染性脑白质营养不良,Fabry病,Sandhoff病,Niemann-Pick病,Sialidosis病,Tay-Sachs病和GM1神经节苷脂沉积病。所有这些疾病的特征是由于酶缺乏或脂质从溶酶体转运无效而导致溶酶体中鞘脂的堆积。

 

部分溶酶体贮积病的疾病特征:

疾病 特征
Farber’s Disease
法伯氏病
脂质过多:神经酰胺
缺乏的酶:神经酰胺酶
受影响的系统:各种器官和中枢神经系统
潜在疗法:造血干细胞移植
Krabbe Disease
克拉伯病
脂质过多:半乳糖脑苷和鞘氨醇半乳糖苷
缺乏的酶:β-半乳糖苷酶
受影响的系统:髓鞘和轴突
潜在疗法:骨髓移植
Fabry Disease
法布里病
脂质过多:三己糖酰基鞘氨醇(CTH)
缺乏的酶:α-半乳糖苷酶A
受影响的系统:中枢神经系统和心脏
Sandhoff Disease
桑霍夫病
脂质过多:红细胞糖苷酯和单唾液酸神经节苷脂GM2
缺乏的酶:β-己糖胺酶A和B活性
受影响的系统:中枢神经系统
潜在疗法:糖脂抑制剂或病毒载体
Niemann-Pick Disease Types A and B
尼曼-匹克病A型和B型
脂质过多:鞘磷脂
缺乏的酶:鞘磷脂酶
受影响的系统:神经元和器官
Sialidosis
唾液酸中毒
脂质过多:神经节苷脂;富含唾液酸的糖蛋白和低聚糖
缺乏的酶:α-N-乙酰神经氨酸酶
受影响的系统:神经系统
GM1 Gangliosidosis
GM1神经节苷脂贮积病
脂质过多:神经节苷脂GM1和去唾液酸神经节苷脂GM1
缺乏的酶:β-半乳糖苷酶
受影响的系统:中枢神经系统
潜在疗法:酶替代疗法(ERT)和减少底物
Tay-Sachs Disease
泰萨克斯病
脂质过多:神经节苷脂GM2
缺乏的酶:β-己糖胺酶A
受影响的系统:中枢神经系统
潜在疗法:酶替代疗法(ERT)

 

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分类 货号 产品名称及描述
鞘氨醇和神经酰胺的积累 1802 D-erythro-Sphingosine
2038 N-Dodecanoyl-NBD-D-erythro-sphingosine
1841 N-Hexanoyl-NBD-D-erythro-sphingosine
葡萄糖神经酰胺的积累 1522 Glucocerebrosides, plant
1057 Glucocerebrosides, Gaucher's spleen
2086 Glucosylsphingosine, synthetic
2085 N-Hexanoyl-biotin-glucosylceramide
1622 N-Hexanoyl-NBD-glucosylceramide
2089 N-Glycinated glucosylsphingosine
半乳糖神经酰胺的积累 1050 Cerebrosides, bovine
1633 N-Dodecanoyl-NBD-galactosylceramide
2091 N-Glycinated galactosylsphingosine
1621 N-Hexanoyl-NBD-galactosylceramide
1335 N-Pentadecanoyl-psychosine
1305 Psychosine (free amine form)
2087 Psychosine, synthetic
乳糖神经酰胺的积累 1500 Lactosylceramides, porcine RBC
2088 lyso-Lactosylceramide, synthetic
2090 N-Glycinated lactosylsphingosine
2205 N-Hexanoyl-biotin-lactosylceramide
1630 N-Dodecanoyl-NBD-lactosylceramide
神经节苷脂的积累 1061 Monosialoganglioside GM1 (NH4+ salt)
1518 lyso-Monosialoganglioside GM1 (NH4+salt)
2053 N-Hexanoyl-biotin-monosialoganglioside GM1
2052 N-omega-CD3-Octadecanoyl monosialoganglioside GM3 (NH4+ salt)
2054 N-omega-CD3-Octadecanoyl disialoganglioside GD3
鞘氨醇磷酸胆碱的累积 1318 D-erythro-Sphingosylphosphorylcholine
1619 N-Dodecanoyl-NBD-sphingosylphosphorylcholine
1912 N-Hexanoyl-NBD-sphingosylphosphorylcholine
硫苷脂的积累 1049 Sulfatides (bovine)
1632 N-Dodecanoyl-NBD-sulfatide
2092 N-Glycinated lyso-sulfatide
2207 N-Hexanoyl-biotin-sulfatide

  

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