选择性人NaV1.7通道抑制剂,高效率高品质,你值得拥有

       电压门控型钠离子通道参与细胞兴奋的产生和维持过程,NaV1.7属于电压门控型钠离子通道亚型,主要分布于外周初级感觉神经元和交感神经节神经元,参与人疼痛信号通路,与人类多种可遗传的疼痛疾病密切相关。选择性NaV1.7阻断剂具有镇痛作用,是长期的慢性疼痛的治疗靶点。进来许多研究者采用多策略寻找钠离子通道阻滞剂,希望能够解决疼痛问题,为患者带来福音,改善患者生活质量。
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P-315 PF-05089771 详情

 

PF-05089771是艾美捷的合作伙伴alomone公司新推出的高效的人NaV1.7通道选择性抑制剂,是合成的芳基磺胺类化合物,对NaV1.7半抑制的IC50值为11 nM,通道休眠的IC50值为10 μM。纯度大于97%,其结构式如下。

 

NaV1.7-human

 

艾美捷为您提供5mg到50mg等多种规格的抑制剂产品,在DMSO中溶解度为50mM,-20℃稳定储存。在Mol. Pharmacol.和Clin Pharmacokinet.等著名期刊中有过引用。更多产品信息请联系艾美捷科技。

 

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