N6-甲基腺苷(m6 A)是真核生物中存在的RNA分子上最常见和最丰富的修饰。m6 A修饰由甲基转移酶复合物胃L3催化,并由m6 A RNA脱甲基酶FTO和ALKBH 5去除,它们以α-酮戊二酸(α-KG)和Fe 2+依赖性方式催化m6 A脱甲基。已知胃L3、FTO和ALKBH 5在许多生物过程中发挥重要作用,从发育和代谢到生育。m6 A占所有RNA碱基甲基化的80%以上,存在于各种物种中。m6 A主要分布在mRNA中,也存在于非编码RNA中,如tRNA、rRNA和snRNA。mRNA转录物中m6 A的相对丰度已显示影响RNA代谢过程,如剪接、核输出、翻译能力和稳定性以及RNA转录。m6 A RNA甲基化酶和去甲基化酶的缺陷可导致m6 A甲基化水平异常,从而导致RNA功能障碍并引起疾病。更好地了解m6 A RNA甲基化水平和分布的RNA转录本可以受益于疾病的诊断和治疗。
那么市场众多品牌该如何抉择?我们收集了市场上各品牌甲基化(m6A) RNA免疫沉淀(MeRIP) 试剂盒的优势对比解析,通过对不同品牌试剂盒的分析比较,揭示了它们在高效的m6A RNA甲基化富集、特异性识别、信号增强以及准确定量方面的独特优势。读者能够清晰了解各品牌试剂盒的特点,以便根据实验需要进行明智的选择。
品牌 | ![]() |
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货号 | P-9018-24 | 17-10499 | E1610S |
名称 | EpiQuik CUT&RUN m6A RNA Enrichment (MeRIP) Kit | Magna MeRIP m6A Kit | EpiMark® N6-Methyladenosine Enrichment Kit |
检测原理 | CUT&RUN为基础的m6A富集,增强灵敏度和信号 | MeRIP用于富集含m6A甲基化位点的RNA片段 | MeRIP用于富集含m6A甲基化位点的RNA片段 |
协议时间 | 最快速程序:约2.5小时 | 约6.5小时 | 未确定 |
输入类型 | RNA | RNA | RNA |
最低输入量 | 每反应0.5 µg 适合珍贵或低量样品 |
高:每反应300 µg | 高:每反应250 µg |
操作便利性 | 无需超声波或化学裂解 | 免疫沉淀前需要优化的化学裂解 | 免疫沉淀前需要裂解;未提供详情 |
m6A抗体 | ✅ | ✅ | ✅ |
阴性对照IgG | ✅ | ✅ | ❌ |
m6A阳性对照RNA | ✅ | ❌ | ✅ |
EpiQuik™ CUT RUN m6A RNA富集(MeRIP)试剂盒是一套完整的优化缓冲液和试剂,旨在从低输入RNA中富集含有m6A的RNA片段,并通过PCR鉴定区域特异性m6A,或通过使用Illumina平台或其他方法的下一代测序对全表位转录组m6A进行分析。创新的工作原理、优化的方案和试剂盒的组分允许以最小的非特异性背景水平捕获m6A片段。富集的RNA特别适合于快速构建非条形码化(单重)和条形码化(多重)文库,从而允许以更小的偏倚和高分辨率绘制m6A区域。该套件具有以下特点:
- 高浓缩:使用RNA裂解酶混合物,在不影响抗体占据的RNA区域的情况下,同时对RNA进行片段化并裂解/去除靶向含m6 A序列两端的任何RNA序列。产生仅与抗m6 A抗体结合的短RNA片段。因此,可以可靠地识别真正的目标m6 A富集区域,并实现高分辨率映射。
- 低输入:未结合的RNA切割和免疫捕获在同一个单管中进行,这能够最大限度地保护含m6A的靶区域并最大限度地减少样品损失,使输入RNA低至500 ng。
- 最小背景:在含m6 A的靶序列的两(2)端中切割未结合的RNA序列能够使MeRIP/测序背景最小化,允许使用<1000万个读取进行数据分析。
- 快速、简化的程序:从RNA到富集m6A RNA的程序约为2小时30分钟,其中有30分钟的动手时间
- 非常方便:该试剂盒包含EpiQuik™ CUT RUN m6 A RNA富集试剂盒每个步骤所需的所有组件,足以捕获含m6 A的RNA序列,从而使CUT RUN m6 A RNA富集最方便,结果可靠且一致。
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产品名称 | 品牌 | 货号 |
EpiQuik™ CUT RUN m6 A RNA富集试剂盒
EpiQuik CUT&RUN m6A RNA Enrichment (MeRIP) Kit |
Epigentek | P-9018-24 |