英夫利昔单抗(Infliximab)药物浓度及药效检测，看看IDK爆款试剂盒吧！

【前期回顾】：Immundiagnostik常见单抗类药物与抗药物抗体(ADA)检测工具汇总

 

英夫利昔单抗(Infliximab)与抗Infliximab抗体:

 

英夫利昔单抗(Infliximab)是一类抑制TNFα的药物，主要用于克罗恩病, 类风湿关节炎, 强直性脊柱炎，牛皮癣关节炎，溃疡性结肠炎的缓解和治疗。抗TNFα治疗的临床疗效通常与治疗性抗体的谷浓度相关，即下一次应用抗TNFα抗体之前的药物浓度。有几个因素影响谷浓度，其中包括抗TNFα拮抗剂输注的剂量和频率、疾病活动度、个体药代动力学和免疫反应（形成抗药物抗体，ADA）。人们认为，ADA在功能性上中和了治疗性抗体或诱导其快速消除。ADA形成的后果可能是治疗失败和抗TNFα抗体应用期间的过敏反应。

 

英夫利昔单抗(Infliximab)与抗Infliximab抗体

 

检测的意义：

检测抗英夫利昔单抗(Infliximab)药物水平可帮助监测药物水平（尤其是谷浓度），以确保药物在循环中有足够的浓度，并在必要时调整其剂量。此外，在治疗过程中，谷浓度降低表明存在药物抗体。

 

如果患者体内产生抗英夫利昔单抗(Infliximab)抗体，则使用抗体药的疗法会导致无用的免疫反应。这可能导致过敏反应，导致疗效降低以及治疗失败。对抗英夫利昔单抗(Infliximab)抗体水平的监测有利于早期干预（例如，增加药物剂量或频率，增加给药免疫抑制药物，切换另一种药物），从而实现有效治疗，降低副作用。

 

在这里艾美捷为大家提供知名的诊断试剂和服务供应商Immundiagnostik（IDK）公司研发的爆款产品——抗英夫利昔单抗(Infliximab)药物水平检测试剂盒和抗英夫利昔单抗(Infliximab)ADA水平检测试剂盒：：

 

抗英夫利昔单抗(Infliximab)ADA水平检测试剂盒

 

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产品名称： 英夫利昔(Infliximab)单抗药物浓度检测试剂盒 总抗英夫利昔(Infliximab)单抗抗体检测试剂盒 游离抗英夫利昔(Infliximab)单抗抗体检测试剂盒
货号： K 9655 K 9654 K 9650
规格： 96T 96T 96T
孵育时间： 1h/1h/10-20min 20min/1h/1.5h/10-20min 过夜/1h/10-20min
样本类型 血清、EDTA血浆 血清、EDTA血浆 血清、EDTA血浆
上样量 10µl 25µl 50µl
灵敏度 LoB(空白限)= 1.998ng/ml LoB(空白限)= 3.12 AU/ml LoB(空白限)= 5.751 AU/ml
校准品 4.15-225ng/ml

 

*以上产品仅用于科研，不得做医疗及诊断用途

 

储存条件及有效期：

本产品在2-8℃下保存可稳定至所标示的有效期。

工作洗液配制后须储存于密封容器中，在2-8℃下可保存1个月。

结合物稀释后不稳定，无法保存，须现配现用。

生产日期及失效日期见试剂盒标签。

 

适用仪器：适用于具有450nm、620nm波长的所有全自动、半自动酶标仪。

 

样本类型：EDTA血浆和血清

样本保存：

新鲜采集的EDTA血浆或血清在室温（15-30℃）或2-8℃下可保存7天，若须长期保存，请置于-20℃下保存。

已稀释的EDTA血浆或血清样本在室温下可保存7天，在2-8℃可保存15天，在-20℃至少可保存7周。应尽量避免反复冻融，冻融次数不超过3次

 

K 9655部分引文：

  1. Afif W, Loftus E V, Faubion WA, Kane S V, Bruining DH, Hanson KA, et al. Clinical utility of measuring infliximab and human anti-chimeric antibody concentrations in patients with inflammatory bowel disease. The American journal of gastroenterology. 2010/02/11. 2010 May;105(5):1133–9.
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K 9654部分引文：

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  3. Tak, P.P., 2012. A personalized medicine approach to biologic treatment of rheumatoid arthritis: a preliminary treatment algorithm. Rheumatology (Oxford, England), 51(4), pp.600–9.
  4. Ordás, I. et al., 2012. Anti-TNF monoclonal antibodies in inflammatory bowel disease: pharmacokinetics-based dosing paradigms. Clinical pharmacology and therapeutics, 91(4), pp.635–46.
  5. Bender, N.K. et al., 2007. Immunogenicity, efficacy and adverse events of adalimumab in RA patients. Rheumatology international, 27(3), pp.269–74.

 

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来源：Immundiagnostik英夫利昔单抗(Infliximab)药物浓度及药效检测试剂盒

 

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