细胞自噬研究前沿成果

摘要

细胞自噬(autophagy)是依赖溶酶体途径对胞质蛋白和细胞器进行降解的一种过程,在进化上具有高度保守性,广泛存在于从酵母、线虫、果蝇到高等脊椎动物的细胞中。细胞通过对自噬底物的识别、自噬囊泡的形成,再经过与溶酶体的融合,清除老化细胞器以及降解长周期蛋白和异常积聚蛋白。因此,自噬在蛋白质的代谢、细胞器更新以及组织发育中有着重要作用,其功能调控直接参与了机体对细胞稳态的维持和对疾病的抵抗。

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细胞自噬(autophagy)是依赖溶酶体途径对胞质蛋白和细胞器进行降解的一种过程,在进化上具有高度保守性,广泛存在于从酵母、线虫、果蝇到高等脊椎动物的细胞中。细胞通过对自噬底物的识别、自噬囊泡的形成,再经过与溶酶体的融合,清除老化细胞器以及降解长周期蛋白和异常积聚蛋白。因此,自噬在蛋白质的代谢、细胞器更新以及组织发育中有着重要作用,其功能调控直接参与了机体对细胞稳态的维持和对疾病的抵抗。

 

目前已有大量研究表明,自噬与疾病的发生密切相关,如心血管病、肿瘤、炎症和免疫以及神经退行性疾病等。对于细胞自噬更深层次的理解,将对健康医疗有极大的促进和帮助作用。(2016年生理学与医学奖刚刚就颁给了细胞自噬哦~)

 

下面就来跟大家分享一下细胞自噬研究前沿成果:

 

  • 无法正常清除死细胞可能会导致红斑性狼疮(SLE)。有一种非传统自噬路径靠着LC3关联的吞噬作用(LAP)曾被发现可以召集自噬作用的分子成分,促进吞噬作用成熟已达成死细胞清除。一项新研究发现若是这种非传统吞噬作用,而不是传统的自噬作用有缺陷,小鼠会产生类似SLE的症状。 (Nature, 2016)

 

  • 自噬作用是一个高度保守的细胞机制。以往自噬作用的细胞质分子成分已循序的被发现,但是它的基因转录及调控并不为人所知。新的发现证实一种组蛋白精氨酸甲基转移酶CARM1是一个转录因子EB TFEB 重要的共机活因子。它可在细胞饥饿的状况下经由 AMPK-SKP2-CARM1 信号轴心来引导自噬作用。(Nature, 2016)

 

  • 鞣花酸代谢物 Urolithins 是鞣花单宁的代谢分子,它存在于石榴,坚果及浆果。新研究发现 Urolithin A (UA) 可以增强秀丽隐杆线虫(C. elegans) 的健康度以及延长其寿命。UA可引导粒线体的自噬作用,并防止有功能障碍粒线体的累积。在啮齿动物理,UA可经由粒线体引发增进运动能力,这些新的发现建议UA在增进粒线体和肌肉功能方面有医药潜力。(Nature Medicine, 2016)

 

自噬作用失调: 疾病和基因

 

状况 疾病 基因
神经退化 阿兹海默病 BECN1PSEN1APOEAPP,SNCAATP13A2
帕金森氏病 PARK2PARK6
亨丁顿舞蹈症 HTT
发炎 克隆氏症 ATG16L1NOD2IRGM
溃疡性结肠炎 SMURF1
恶性肿瘤 卵巢和前列腺癌 BECN1
结肠癌 UVRAGPARK2
肺癌及脑癌 PARK2
乳癌 BECN1EI24/PIG8
免疫失调 红斑性狼疮 ATG5
童年及成人气喘 ATG5
感染 结核病 IRGM

 

哺乳动物巨自噬作用(Macroautophagy)通路图:

 

autophagy_pathway

 

八类& 1500+个产品

 

特色产品
MTOR monoclonal antibody (M01), clone 2C5 ,H00002475-M01
h00002475-m01-57-1-1 应用: 邻位连接技术(Proximity Ligation Analysis)
样品:Hela细胞
抗体:Anti-AKT1 (H00000207-D01P) rabbit purified polyclonal (1:1200) 和 anti-MTOR mouse monoclonal antibody (1:50)
SQSTM1 monoclonal antibody (M01), clone 2C11 ,H00000523-M02
h00008878-m01-4-1-1-s 应用: 免疫荧光(IF)
样品:Hela细胞
抗体:Monoclonal SQSTM1 [Antibody concentration 10 ug/ml].
PRKAA2 monoclonal antibody (M02), clone 1G8 ,H00005563-M02
Antibody abonova 应用:邻位连接技术 (Proximity Ligation Analysis)
样品:Hela细胞
抗体:Anti-STK11 (H00006794–D01P) rabbit purified polyclonal (1:1200) 和 anti-PRKAA2 mouse monoclonal antibody (1:50)

 

最新研究进展文献

Jennifer Martinez, et al. (2016) Nature. DOI: 10.1038/nature17950

Hi-Jai R Shin, et al. (2016) Nature. DOI:10.1038/nature18014

Dongryeol Ryu, et al. (2016). Nature Medicine. DOI: 10.1038/nm.4132

Peidu Jiang, et al. (2014). Cell Research. DOI: 10.1038/cr.2013.161

Ralph A Nixon, et al. (2013). Nature Medicine. DOI: 10.1038/nm.3232

Augustine M.K. Choi, et al. (2013). The New England Journal of Medicine. DOI: 10.1056/NEJMral205406

 

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