天了噜,一种普通廉价的戒酒药居然是抗癌神器

戒酒药-双硫仑

 

最近一种普通廉价戒酒药-双硫仑大火特火,在学界的大佬《自然》杂志上都露脸了,还被科学家们称为抗癌神药,这小子啥来头?这么牛逼哄哄,我们一起去了解下:

 

这事说来话长,还是先从上个世纪70年代的一件怪事说起,一名肿瘤医生报告了一个奇怪的病例。一位38岁的乳腺癌伴随骨转移患者,在确诊后,由于极度悲伤,变成了重度酗酒者。善良的医生为了让她好好度过余下时光,开启临终关怀模式,停止其他药物治疗,选择给她开了戒酒药。然而,让医生倍感意外的是,这位患者在家该吃吃该喝喝,一直活了近10年,最后还是因为醉酒摔死的。不仅如此,更更更更更神奇的是尸检还发现转移到她骨骼中的肿瘤组织也没了。莫非喝酒还能把肿瘤给喝没了?亦或是这种戒酒药,大名双硫仑的意外地发挥了重要作用?

 

上述病例报告引起了科学工作者极大的兴趣,并进行了大量的临床试验。1993年,一项包含64名非转移性高危乳腺癌患者的临床二期试验表明,相比于单独化疗,双硫仑联合化疗可以使乳腺切除患者在五年随访期内癌症复发率降低54%,死亡率降低近30%。2015年一项包含42名IV期非小细胞肺癌患者的临床二期试验表明,相比于单独化疗,双硫仑联合化疗可以使患者的生存期延长41%。同时,服用双硫仑的晚期肺癌患者中,有两名患者在为期3年的随访结束后仍旧存活,而安慰剂组则没有一人活过两年。

 

戒酒药-双硫仑

 

果然是好流弊,而且,由于在临床上已经使用了近百年,双硫仑的安全性是毋庸置疑的。But,为什么一直到现在都很少有医生敢给患者开这种抗癌药?首先,这种药没有专利保护,第二这种药物的抗癌机制此前也尚不明确,大型药厂因此不愿做法定的三期临床实验。

 

不过更令人意想不到的事还在后头,令医学工作者不知该说什么好!研究人员选择对丹麦2000-2013年间新诊断的24万例癌症患者的健康数据以及服药数据进行了系统的分析。他们发现,相比于在确诊患癌症后听医生劝惜命戒酒而停止使用双硫仑的患者来说,那些确诊后不爱惜生命,仍旧大量酗酒并接受双硫仑治疗的癌症患者,其存活时间反而延长了34%!

 

好了,八卦完这些前尘往事接下来该聊聊最近的新发现了,请看:

 

前面已经说到来自丹麦、美国、捷克三个国家的研究人员合作,通过对丹麦24万例癌症患者的医疗数据进行分析发现,长期持续服用双硫仑的癌症患者,相比于没有使用双硫仑的患者,其存活时间反而延长了34%。现在他们还首次确定了双硫仑抑制癌症的具体机制,

 

并在多种癌症模型中证明了其抗癌活性。更震惊的是,这种广谱抗癌药对肿瘤组织还存在“天然靶向性”。下面向大家介绍下专业知识:

 

这种古老的戒酒药是如何发挥抗癌活性的呢?说起来就挺专业了,这涉及到细胞内的蛋白质平衡,正常情况下,细胞内的蛋白质合成并不是完美无瑕的,一部分蛋白质在合成过程中可能会出现错误,或者是其空间三维结构不正确。而这些不正常的蛋白质的积累最终就会诱导细胞死亡。这时候就需要细胞内的泛素蛋白酶系统,p97-NPL4通路出马了。这一通路主要负责细胞内蛋白质的“质量控制”,一旦发现“残次品”,就会主动降解掉这些无用蛋白。尤其是在癌细胞内,由于细胞周期加快,蛋白质的合成速度也非常快,产生的“残次品”也越多。因此,癌细胞的生长和存活更加依赖P97-NPL4通路来进行蛋白质的“质量控制”。此前的研究也表明, p97通路的显著激活,与多种癌症的生长转移密切相关。

 

来自丹麦的Jiri Bartek教授领导的研究小组发现,双硫仑在机体内的代谢产物会与铜离子结合形成有活性的抗癌复合物,这种复合物可以与p97-NPL4通路中的NPL4蛋白牢固结合,抑制其“质量控制”功能,使癌细胞内积累大量的残次蛋白,最终诱导癌细胞的凋亡。在此次试验中,Bartek教授也顺便验证了双硫仑的抗癌活性,发现双硫仑的确可以显著抑制乳腺癌以及黑色素瘤细胞在小鼠体内的生长,大大延长了小鼠的生存期。

 

那么有人可能又会问了,正常细胞内也需要p97的“质量控制”功能啊,使用大剂量双硫仑抗癌会不会引发严重副作用呢?在小鼠试验中,Bartek教授还发现,虽然正常细胞的蛋白质“质量控制“也必须要p97蛋白的参与,但是在给小鼠喂食双硫仑和铜离子后,双硫仑的代谢产物对肿瘤组织具有“天然靶向性”。表现为,这种代谢产物主要集中在肿瘤组织。

 

相比于外周正常组织以及血液,肿瘤组织中的浓度要高出10倍。

 

这一发现,确定“百年老药“双硫仑抗癌活性的具体机制,也为双硫仑的临床应用奠定了基础。目前,研究人员正在筹划进行三个临床试验,包括使用双硫仑联合治疗转移性乳腺癌、结肠癌以及胶质母细胞瘤。Bartek教授表示:“这一药物将有望拯救全球无数癌症患者的生命。”

 

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每日生物评论

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