2023年10月20日，来自美国加州大学旧金山分校David A. Agard等研究人员合作在《细胞》杂志发表了标题为“De novo protein identification in mammalian sperm using in situ cryoelectron tomography and AlphaFold2 docking.”的研究成果，利用原位冷冻电子断层扫描和AlphaFold2对接技术重新鉴定哺乳动物精子中的蛋白质。
研究人员表示，要了解细胞通路的分子机制，当代的工作流程通常需要多种技术来识别蛋白质、跟踪其定位并确定其体外结构。
研究人员结合了细胞冷冻电子断层扫描（cryo-ET）和AlphaFold2建模来解决这些问题，并了解哺乳动物精子是如何在原位构建的。细胞cryo-ET和子图平均法提供了轴丝微管结构的6.0埃重建。解析度很高的三级结构使其能够无偏见地将精子特异性密度，与21615个AlphaFold2预测的小鼠蛋白质组蛋白质模型相匹配。研究人员发现Tektin 5、CCDC105和SPACA9是新型微管相关蛋白。
这些蛋白形成了一个广泛的相互作用网络，交联轴突双微管的管腔，表明它们在调节微管丝的机械特性方面发挥作用。事实上，Tekt5-/-精子的鞭毛变形更大，弯曲度达180°。总之，这项研究提出了细胞视觉蛋白质组学工作流程，并揭示了Tektin 5的体内功能。
文章来源：
Zhen Chen, Momoko Shiozaki, Kelsey M. Haas et al, De novo protein identification in mammalian sperm using in situ cryoelectron tomography and AlphaFold2 docking. DOI: 10.1016/j.cell.2023.09.017. Cell：最新IF：66.85
