辛勤耕耘,不忘初心—Abbkine英文文献突破1400篇

 

自Abbkine文献收集工作开展以来,截止2019年12月31日,由google收录的使用Abbkine产品发表的英文文章数已突破1400篇,影响因子突破5400分。

 

感谢各位客户对Abbkine的信赖与支持。我们将不断激发内在的创造力,提供有竞争力的生物医学产品和服务,持续为客户创造最大价值。以期成为受人尊重、世界一流的生物医学产品及服务供应商。随着Abbkine新中文网站(http://www.abbkine.cn/)的上线及功能的不断优化,网站的流量与日俱增,转化率也会不断提高。2020年,将会有越来越多的客户使用Abbkine的产品发表文章。

 

Abbkine产品发表英文文章数量

图1:2017-2019年使用Abbkine产品发表英文文章数量

 

2019年12月,Abbkine新增200+的文献,部分高分文献鉴赏:

 

1.LECT2, a Ligand for Tie1, Plays a Crucial Role in Liver Fibrogenesis.

https://doi.org/10.1016/j.cell.2019.07.021

 

杂志名称:Cell

影响因子:24.38

摘要:肝纤维化是在数百万患有各种肝病的患者中常见的疾病,但是由于分子发病机制特征不佳,还没有有效的治疗方法。在这里,我们表明白细胞衍生趋化蛋白2是Tie1的功能性配体,Tie1是一种特征性较差的内皮细胞特异性孤儿受体。一旦与第1层结合,LECT2中断第1层/第2层异二聚化,促进第2层/第2层同二聚化,激活PPAR信号,并抑制内皮细胞的迁移和成管。体内研究表明,LICET 2过表达抑制门静脉血管生成,促进窦毛细血管化,并加剧纤维化,而LICET 2-KO小鼠的这些变化是相反的。腺相关病毒载体血清型9(AAV9)-RECT2小发夹核糖核酸(shRNA)治疗显著减轻纤维化。LECT2的上调与晚期人类肝纤维化分期相关。我们的结论是,靶向LICET 2/Tie1信号可能是肝纤维化的潜在治疗靶点,血清LICET 2水平可能是肝纤维化筛查和诊断的潜在生物标志物。

 

使用的Abbkine产品:

IPKine™ HRP, Goat Anti-Mouse IgG HCS(货号:A25112

IPKine™ HRP, Goat Anti-Mouse IgG LCS(货号:A25012

 

2.EMS1 and BRI1 control separate biological processes via extracellular domain diversity and intracellular domain conservation.

https://www.nature.com/articles/s41467-019-12112-w

 

杂志名称:Nature Communications volume

影响因子:12.19

摘要:在开花植物中,EMS1(过量小孢子细胞1)感知TPD1(绒毡层决定簇1)来指定绒毡层,这是培育花粉发育的最后一个体细胞层。然而,EMS1下游的信号成分相对未知。这里,我们使用分子互补的方法来研究EMS1信号的下游成分。我们表明EMS1胞内结构域与油菜素类固醇受体BRI1(油菜素类固醇不敏感1)在功能上是可互换的。此外,在BRI1表达域中与TPD1一起表达EMS1可以部分挽救bri1表型,并导致BES1去磷酸化,BES1是BRI1活性信号的标志。相反,在ems1表达域表达BRI1可以部分挽救EMS1表型。我们进一步表明,来自早期陆生植物小泡藓的PpEMS1和PpTPD1可以分别完全拯救EMS1和TPD1表型。我们认为EMS1和BRI1已经进化出不同的胞外结构域来控制不同的生物过程,但是它们可以通过一个共同的胞内信号通路发挥作用。

 

使用的Abbkine产品:

Anti-Plant Actin Mouse Monoclonal Antibody (3T3)(货号:A01050

 

3.PLK4 deubiquitination by Spata2‐CYLD suppresses NEK7‐mediated NLRP3 inflammasome activation at the centrosome.

https://www.embopress.org/doi/abs/10.15252/embj.2019102201

 

杂志名称:EMBO JOURNAL

影响因子:10.55

摘要:先天免疫传感器NLRP3与NEK7和ASC组装成一个炎症体复合体,激活caspase‐1并驱动促炎细胞因子il1β和il18成熟。NLRP3炎症体活性必须严格控制,因为其过度激活与炎症性疾病的发病机制有关。这里,我们显示NLRP3炎症体激活被中心体蛋白Spata2抑制。Spata2缺乏增强巨噬细胞和腹膜炎动物模型中NLRP3炎症体的活性。从机理上讲,Spata2将去双quit激酶CYLD招募到中心体,用于polo样激酶4 (PLK4)的去双quit化,PLK4是中心体复制的主要调节因子。PLK4的去蛋白化促进了它在Ser204上与NEK7的结合和磷酸化。NEK7磷酸化反过来减弱NEK7和NLRP3的相互作用,这是NLRP3炎症体激活所必需的。PLK4的药理学或shRNA介导的抑制,或NEK7 Ser204磷酸化位点的突变,增强了NEK7与NLRP3的相互作用,并导致NLRP3炎症体活化增加。我们的研究揭示了炎症体激活的新的中心体调节途径,并可能为NLRP3相关炎症疾病的治疗提供新的治疗靶点。

 

使用的Abbkine产品:

IFKine™ Green Donkey Anti-Mouse IgG(货号:A24211

 

4.Cross-Microbial Protection via Priming a Conserved Immune Co-Receptor through Juxtamembrane Phosphorylation in Plants

https://doi.org/10.1016/j.chom.2019.10.010

 

杂志名称:Cell Host & Microbe

影响因子:10.5

摘要:根据以往的经验,生物可以对反复出现的压力作出强化反应。然而,免疫启动的分子基础在缺乏适应性免疫的植物中仍然难以捉摸。在这里,我们报道了细菌的挑战可以通过诱导CERK1的近膜磷酸化来为植物的真菌攻击做准备,cerk 1是响应真菌诱导子几丁质的信号传递不可缺少的共受体。这种磷酸化是由BAK1介导的,BAk1是一种响应多种诱导子的信号共受体。BAK1与CERK1相互作用,BAK1的缺失降低了CERK1的启动磷酸化。CERK1的近膜磷模拟突变在不触发组成性免疫的情况下赋予甲壳质加速反应和增强的真菌抗性,而近膜磷缺乏突变降低了细菌诱导的抗真菌感染的保护。这些发现揭示了细胞表面免疫共受体之间的相互作用可以启动防御,并证明植物受体样激酶的膜旁磷酸化可以独立于激酶激活而发生,从而使蛋白质进入启动状态。

 

使用的Abbkine产品:

Anti-GST Tag Mouse Monoclonal Antibody (2A8)(货号:A02030

 

5.Extracellular vesicles of carcinoma-associated fibroblasts creates a pre-metastatic niche in the lung through activating fibroblasts

https://molecular-cancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12943-019-1101-4

 

杂志名称:Molecular Cancer

影响因子:9.17

摘要:已知癌症相关成纤维细胞(CAFs)通过改变原发性肿瘤微环境来促进癌症进展。我们的目的是阐明涎腺腺样囊性癌(SACC)转移中CAFs和二级器官之间的细胞间通讯。

 

使用的Abbkine产品:

FITC, Goat Anti-Rabbit IgG(货号:A22120

Dylight 488, Goat Anti-Rabbit IgG(货号:A23220

Dylight 549, Goat Anti-Rabbit IgG(货号:A23320

 

更多文献,请前往http://www.abbkine.cn/technology-center/product-literature,了解更多详情!

 

Abbkine专注于免疫学和细胞学领域,致力于创新和研发各类抗体、蛋白质、分析试剂与试剂盒,以期成为生命科学研究发展、药物研发等领域的关键推动者。我们为您提供蛋白和免疫研究用户最喜爱的产品,从免疫学基础产品,如蛋白提取定量,到免疫学实验的内参标签抗体、一抗及二抗等;细胞研究用户最喜爱的产品,从用于检测细胞状态的染料及试剂盒。细胞器提取试剂盒,细胞亚结构染色示踪及细胞代谢检测产品,到用于细胞培养的细胞因子及蛋白类检测试剂盒,只为助力您的研究事业!

 

关于Abbkine Scientific Co.,Ltd.

Abbkine Scientific Co.,Ltd.成立于2012年。我们的使命,通过为全球科学家提供人类和动物健康研究所需的基础研究工具,以期成为研究探索的关键推动者。我们将通过明确的核心战略和促进诚信、开放、合作、创新和为客户服务的企业文化,为全球生命科学研究者提供买得起的高品质产品,实现我们的使命。

 

每日生物评论

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: