2024年3月15日，来自西湖大学万蕊雪和施一公等合作在《科学》杂志上发表了标题为“Structural basis of U12-type intron engagement by the fully assembled human minor spliceosome.”得研究成果，研究提出了完全组装的人次要剪接体与U12型内含子结合的结构基础。
据介绍，负责U12型内含子剪接的次要剪接体包括五个小的核RNA（snRNA），其中只有一个与大剪接体共享。
研究人员报道了完全组装的人类次要剪接体前B复合体的3.3纳米冷冻电镜结构。原子模型包括U11小核核糖核蛋白（snRNP）、U12 snRNP和U4atac/U6atac。U5 tri-snRNP。U11 snRNA被五种U11特异性蛋白（20K、25K、35K、48K和59K）和七聚体Sm环识别。5′-剪接位点的3′半与U11 sn核糖核酸形成双链；5′半部分被U11-35K、U11-48K和U11 snRNA识别。CENATAC和DIM2/TXNL4B两种蛋白质与次要的tri-snRNP特异性结合。
人类次要的pre-B复合物的cryoEM结构
总之，这一结构分析揭示了，次要和主要的折叠前体如何区分两种构象相似的tri-snRNA进行组装。U12-type 5’SS识别和少量tri-snRNP募集的机制。原子模型包括U11小核核糖核蛋白(snRNP)、U12 snRNP和U4atac/U6atac。U5 tri-snRNP。U11 snRNA被5种U11特异性蛋白(20K、25K、35K、48K和59K)和七聚体Sm环识别。5 ' -剪接位点的3 '一半与U11 snRNA形成双工;5 '部分被U11- 35k、U11- 48k和U11 snRNA识别。两个蛋白，CENATAC和DIM2/TXNL4B，特异地与次要的tri-snRNP结合。
文章来源：
Rui Bai, Meng Yuan, Pu Zhang, Structural basis of U12-type intron engagement by the fully assembled human minor spliceosome.DOI: adn7272,Science：最新IF：63.714
