本文来源于：生物探索
7月8日，《Nature Reviews Cancer》发表综述揭示了生物标志物在精准医疗领域中的发展现状，以肺癌为例概述了四类最有前景的生物标志物，同时对国家级精准医疗研究面临的挑战进行解析。
精准医疗依赖于生物标志物如何更好地将疾病风险、预后或治疗反应分类。生物标志物是指可以标记系统、器官、组织、细胞及亚细胞结构或功能变化以及可能发生变化的生化指标，可用于疾病诊断、判断疾病分期或者用来评价新药或新疗法在目标人群中的安全性及有效性等，具有非常广泛的用途。
在本综述中，作者以肺癌为例概述了四类最有前景的生物标志物。传统上根据组织学将肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞鳞状细胞癌或腺癌。1987年，研究人员在25%的非小细胞肺癌和50%的肺腺癌中确定了KRAS突变；2004年，研究人员在肺腺癌中发现了额外的突变——表皮生长受体（EGFR）；2004年，利用二代测序技术，研究人员确定了与肺癌相关的15种基因变化，这些变化有望为肺癌的治疗重新分类。
精准医疗中四类最有前景的生物标志物
具有相同症状和体征的不同患者往往有不同的治疗结果，生物标志物可将同种癌症患者分为不同的类型，并利用鉴定生物标志物过程中收集到的大量数据对疾病进行预后判断。如图一所示，在 I类患者中，对于那些携带与低生存率相关生物标志物的患者（意味着有更差的预后），可采用攻击性更强的治疗方案（X疗法），而对于那些携带与较好治疗效果相关生物标志物的患者（意味着有更好的预后），可采用攻击性不那么强的治疗方案（Y疗法）。此外，在攻击性较强的疗法不适用的情况下，给预后较差的患者提供攻击性较低的疗法时，应告诉患者实情。
精准医疗中生物标志物发展面临的挑战
正如2011年美国国家医学研究委员会在精准医疗报告中所述：实现精准医疗必须先有两个“建立”：建立生物医学研究和疾病分类知识网络，建立信息共享中心让更多的研究者和医者共享成果。信息共享中心中应该囊括多方面数据，包括临床数据、人口统计学数据、流行病学数据、多种组学数据等。信息共享形成的知识网有助于预测疾病风险、疗效和预后等，从而有助于精准地将患者分类。对于新划分的患者类型，需进一步研究和随访，以确定最适合这类患者的护理标准。
