Assay Genie热销产品Genie融合超高保真DNA聚合酶,快捷高效

吉尼融合超高保真DNA聚合酶是下一代酶,用于具有超高保真度的稳健PCR。吉尼融合超高保真DNA聚合酶的错误率比Taq低53倍,为标准和长片段PCR扩增设定了新的性能水平。

采用独特的延伸因子以及特异性促进因子和平台抑制因子Genie Fusion大大提高了长距离扩增能力、特异性和PCR产量。Genie Fusion能够扩增长片段,例如40 kb λ DNA,40 kb质粒DNA,20 kb基因组DNA和10 kb cDNA。此外,Genie Fusion对PCR抑制剂具有出色的耐受性,可用于细菌,真菌,植物组织,动物组织甚至全血样本的直接PCR扩增。Genie Fusion含有两种单克隆抗体,在室温下抑制5'→3'聚合酶活性和3'→5'核酸外切酶活性,使Genie Fusion能够进行超特异性热启动PCR。扩增产生钝端产物,与GenieClone DNA组装克隆试剂盒(检测精灵,货号 #MORV0004)兼容。

 

作为Assay Genie全国总代理,艾美捷科技强烈推荐Assay Genie热销产品Genie融合超高保真DNA聚合酶产品仅用于科研,不可用于临床诊断。

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Genie融合超高保真DNA聚合酶 MORV0001 查看

 

Genie融合超高保真DNA聚合酶特点

• 超高保真 DNA 聚合酶,错误率比传统 Taq 低 x53 倍,比 Pfu

低 x6 倍• 擅长扩增长片段,如 40 kb λ DNA、40 kb 质粒 DNA、20 kb 基因组 DNA 和 10 kb cDNA

• 富含 GC 的模板

具有卓越的性能• 对 PCR 抑制剂具有极高的耐受性

• 细菌直接 PCR 的绝佳选择, 真菌、植物组织、动物组织和全血样本

• 采用双单克隆抗体配制而成,用于超特异性 Hotstart PCR

• 与 GenieClone DNA 组装克隆试剂盒 (MORV0004) 兼容

 

聚合酶链分析 |琼脂糖凝胶电泳:

M: 15kb DNA 标记 1.0.6 KB;2.1.0 KB;3.2.6 KB;4.3.0 KB;5.4.0 KB;6.5.1 KB;7.6.2 KB;8.7.1 KB;9.8.5 KB;10.10.6 KB;11.17.8KB;12.20.3 KB;13.21.4 KB

M: 15kb DNA 标记

1.0.6 KB;2.1.0 KB;3.2.6 KB;4.3.0 KB;5.4.0 KB;6.5.1 KB;7.6.2 KB;8.7.1 KB;9.8.5 KB;10.10.6 KB;11.17.8KB;12.20.3 KB;13.21.4 KB

 

重要事项

  1. 使用高质量的模板。
  2. 请勿使用dUTP或任何含有尿嘧啶的引物或模板。
  3. 根据实验要求优化精灵融合超高保真DNA聚合酶,但在2μl反应系统中使用不超过50U。
  4. 精灵融合超高保真DNA聚合酶具有很强的校对活性。因此,在TA克隆时,在加入A拖链之前必须对PCR产物进行纯化。
  5. 为防止Genie Fusion超高保真DNA聚合酶降解引物的强校对活性,在组成反应体系时应最后加载聚合酶。
  6. 底漆设计说明:
  • 选择 C 或 G 作为引物 3'-末端的最后一个碱基。
  • 避免引物8'端的最后3个碱基连续错配。
  • 避免在底漆的3'端建立发夹结构。
  • 引物的Tm应在55°C-65°C范围内(使用引物Premier 5或类似方法计算),F和R引物之间的Tm差异应小于1°C。
  • 计算引物的Tm时不应包括额外的序列。
  • 引物的GC含量应在40%-60%的范围内。
  • 引物中A、G、T、C的一般分布应均匀,避免使用GC富集和AT富集的区域。
  • 在引物内或两个引物之间保持互补序列少于5个碱基,在引物的3'末端保持互补序列少于3个碱基。
  • 请通过NCBI BLAST搜索设计引物的特异性,以避免非特异性扩增。

 

Assay Genie旗下涵盖了15种种属的高品质的ELISA试剂盒及多种抗体,可检测的指标种类丰富,覆盖免疫、代谢和分子等多种研究领域,是科学研究中便捷的小助手。

 

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