概述：
- 产品名称： Genieplex小鼠炎症7重免疫测定小组1
- 产品编号： 蒙普姆019
- 反应： 鼠
- 分析物： IFN-γ， IL-1-Beta， IL-6， IP-10， KC， MCP-1， TNF-Alpha
- 灵敏度（LOD）： IFN-γ： <0.5 皮克/毫升， IL-1-β： <2 皮克/毫升， IL-6： <3 皮克/毫升， IP-10： <3 皮克/毫升， KC： <1 皮克/毫升， MCP-1： <1 皮克/毫升， TNF-α： <0.5 皮克/毫升.
- 样品类型： 细胞培养上清液、血清、血浆、体液和组织/细胞裂解物
- 检测类型： 多重
- 检测方法： 流式细胞术
- 检测时间： 2小时
作为Assay Genie全国总代理，艾美捷科技强烈推荐Assay Genie热销产品GeniePlex 小鼠炎症 7-Plex 组合 1（96 次测试）。产品仅用于科研，不可用于临床诊断。
| 产品名称 | 货号 | 详情 |
| GeniePlex 小鼠炎症 7-Plex 组合 1（96 次测试） | MOAMPM019 | 查看 |
GeniePlex 小鼠炎症 7-Plex 组合 1（96 次测试）：
- 1x Ab 偶联微球（预混）： S4P2 - 抗 M IL-1-β;S4P4 - 抗 M TNF-α;S4P8 - 抗 M IFN-γ;S4P10 - 抗 M IP-10;S5P2 - 抗 M KC;S5P4 - 抗 M MCP-1;S5P5 - 抗 M IL-6
- 2x 生物素检测抗体（预混）： 生物素 - 抗M IL-1-β;生物素 - 抗 M TNF-α;生物素 - 抗 M IFN-γ;生物素 - 抗M IP-10;生物素 - 抗M KC;生物素 - 抗M MCP-1;生物素 - 抗 M IL-6
缓冲区： 2x 小鼠/大鼠 dAb 稀释剂。一个装有 1.5 mL 生物素检测抗体稀释剂的小瓶。 - 冻干标准混合物： 冻干标准混合小鼠炎症7重面板1。一瓶含有冻干重组IFN-γ，IL-1 Beta，IL-6，IP-10，KC，MCP-1，TNF-Alpha。
- LLOQ： IFN-γ， <2 皮克/毫升;IL-1-β， <5 皮克/毫升;IL-6，< 10 皮克/毫升;IP-10，< 10 皮克/毫升;KC， <2 皮克/毫升;MCP-1， <2 皮克/毫升;TNF-α，<2皮克/毫升。皮克/毫升
- ULOQ： IFN-伽马，5，000>;IL-1-β， >5，000 皮克/毫升;IL-6，> 5，000 皮克/毫升;IP-10，> 5，000 皮克/毫升;KC， >2，000 皮克/毫升;MCP-1， >2，000 皮克/毫升;TNF-α，>1，500皮克/毫升。
- 标准剂量回收率： 70-130%
- 检测内简历： <10%
- 检测间简历： <20%
- 面板中分析物的交叉反应性： 微不足道
- 样品量： 15 μL/测试
协议：
| 1. | 准备滤板模板。标记标准孔、样品孔和空白孔。标准品和样品应一式两份或一式三份运行。如果整个板不使用，请用板密封密封未使用的井。 重要提示：在整个测定过程中将滤板放在滤板盖的顶部，以防止在任何表面上接触板底。 |
| 2. | 涡旋工作珠悬浮15秒。 |
| 3. | 向每个孔中加入 45 μL 捕获珠工作悬浮液。 注意：保存剩余的捕获珠工作悬浮液，并在2-8°C下储存，并有光保护。它可用于在流式细胞仪上设置采集参数。 |
| 4. | 使用连接到真空源的“流通式”滤板清洗机去除孔中的缓冲液，该真空源已根据滤板清洗机说明进行调整。 |
| 5. | 使用连接到真空源的“流通式”滤板清洗机去除孔中的缓冲液，该真空源已根据滤板清洗机说明进行调整。 |
| 6. | 向每个样品孔中加入 30 μL CCS、SPB 或 TL 检测缓冲液。 注意：如果预计细胞因子水平非常低（小于20 pg/mL），则可以在不稀释分析缓冲液的情况下运行细胞培养上清液样品。如果是这种情况，请跳过此步骤，在步骤 45 中向每个样品孔中加入 7 μL 细胞培养上清液样品。 |
| 7. | 向每个样品孔中加入 15 μL 样品。向每个标准品孔中加入 45 μL 标准品。用板密封盖住板。 |
| 8. | 在室温下在摇床（设置为700rpm）上孵育60分钟。用铝箔包裹滤板避光。 |
| 9. | 取下板封。使用连接到真空源的过滤板清洗机去除孔中的溶液。 |
| 10. | 使用连接到真空源的过滤板清洗机去除孔中的溶液。 |
| 11. | 使用滤板清洗机用100μL 1x洗涤缓冲液洗涤孔三次。 |
| 12. | 在最后一次洗涤后，将板底轻轻敲打在几层纸巾上，以去除板底残留的缓冲液。 |
| 13. | 向每个孔中加入 25μL 生物素化抗体工作溶液。用板密封盖住板。 |
| 14. | 在室温下在摇床（设置为700rpm）上孵育30分钟。用铝箔包裹滤板避光。 |
| 15. | 取下板封。使用滤板清洗机去除孔中的溶液。使用滤板清洗器用 100 μL 1x 洗涤缓冲液洗涤孔 <> 次。 |
| 16. | 在最后一次洗涤后，将板底轻轻敲打在几层纸巾上，以去除板底残留的缓冲液。 |
| 17. | 向每个孔中加入 25μL 链霉亲和素-PE 工作溶液。用板密封盖住板。 |
| 18. | 在室温下在摇床（设置为700rpm）上孵育20分钟。用铝箔包裹滤板避光。 |
| 19. | 取下板封。使用滤板清洗机去除孔中的溶液。用 100 μL 1x 洗涤缓冲液洗涤孔两次。 |
| 20. | 将板底轻轻敲打在几层纸巾上以去除残留溶液。根据流式细胞仪的样品加载机制，向每个孔中加入 150μL 至 300μL 1x 读数缓冲液，以重新悬浮磁珠。用板密封盖住板。 |
| 21. | 将板放在微量滴定振荡器上，以30rpm摇动700秒。 注意：如果流式细胞仪没有 96 孔板加载器，并且需要超过 200 μL 的 1x 读数缓冲液来重新悬浮磁珠，请不要摇动板。用P6移液器上下移液8至200次，将磁珠重新悬浮在每个孔中，然后转移到试管中进行采集。取下板封。在流式细胞仪上读取。 |
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