在该测定中，存在IgA在样品中与吸附在聚苯乙烯表面的抗IgA抗体反应微量滴定井。在通过洗涤去除未结合的蛋白质后，与加入辣根过氧化物酶（HRP）。这些酶标记的抗体与先前结合的IgA。在另一个洗涤步骤之后，通过以下方法测定与免疫吸附结合的酶添加显色底物3,3'，5,5'-四甲基联苯胺（TMB）。结合酶的数量与所测试样品中IgA的浓度直接相关；因此，在450nm处的吸光度是测试样品中IgA浓度的测量。测试样品中IgA的数量可以是根据标准构建的标准曲线进行插值，并对样品稀释度进行校正。
IgA（猪）ELISA试剂盒是一种酶免疫测定法，用于定量测定猪血浆或血清中的IgA。
作为Abnova全国总代理，艾美捷科技强烈推荐Abnova热销产品IgA（Pig）ELISA试剂盒。产品仅用于科研，不可用于临床诊断。
| 产品名称 | 货号 | 详情 |
| IgA（Pig）ELISA试剂盒 | KA2038 | 查看 |
IgA（Pig）ELISA试剂盒：
- 中文名称：IgA（Pig）ELISA试剂盒
- 英文名字：IgA (Pig) ELISA Kit
- 供应商：Abnova
- 产品货号：KA2038
- 产品报价：￥询价/1Kit
参数说明：
- 适合样品：血浆，血清。
- 样品量：100 uL
- 标签：HRP偶联物
- 检测方法：色度
- 检测类型：定量的
- 校准范围：12.5 至 400 纳克/毫升
- 反应：猪
- 监管状态：仅供研究使用 （RUO）
- 储存说明：将试剂盒储存在 4°C。
分析程讯：
1.所有样品和标准品应一式两份进行分析。
2.应尽快将标准品和试样装入ELISA孔中，以避免OD读数发生变化。使用多通道移液管可以减少这种情况的发生。
- 移液管100μL
- 标准品0（0.0 ng/mL），一式两份
- 标准品1（12.5 ng/mL），一式两份
- 标准品2（25 ng/mL），一式两份
- 标准品3（50 ng/mL）一式两份
- 标准品4（100 ng/mL），一式两份
- 标准品5（200 ng/mL），一式两份
- 标准品6（400 ng/mL）一式两份
3.用移液管将100μL样品（一式两份）移入预先指定的孔中。
4.将微量滴定板在室温下培养四十五（45±2）分钟。培养过程中保持平板覆盖并保持水平
5.培养后，吸出孔中的内容物。
6.用适当稀释的洗涤液完全填充每个孔，并抽吸。重复三次，总共洗四次。如果手动洗涤：用洗涤缓冲液完全填充井，翻转板a
Abnova生产的所有产品，包括重组蛋白和抗体均采用目前国际上最先进的生产和SPF级动物设施。Abnova引进CFS先进的麦胚无细胞蛋白合成系统及独有的全自动蛋白纯化技术，向全球蛋白质学客户提供最高品质的重组蛋白产品。Abnova通过与欧洲的分子生物学实验室（EMBL，Eurpean Molecular Biology Laboratory）共同开发的单克隆抗体生产系统，包括高通量的抗原准备、多位点免疫、自动融合与筛选分析。其中MaxPab技术是Abnova专利的能双重识别平面线性蛋白及三维空间结构上接近的蛋白的抗体技术，非常适合用于免疫学检测，MaxPab抗体以真核表达的全长蛋白作为免疫原，制备纯化而来，具有非常高的免疫识别功能，同时后继的纯化技术也保证了极高的特异性，非常适合免疫学检测。
