原理
病毒等微小颗粒标本可取其培养物经稀释或分离提纯后直接滴于附有支持膜的载网上用电镜观察。<link />
材料与仪器
病毒稀释液透射电镜
步骤
悬液应尽量除去杂质如培养基残渣，细胞碎片、糖类及各种盐类的结晶等，这些杂质的存在会干扰染色及电镜观察。用该法的缺点是由于电子穿透能力很弱，只能观察病毒的外貌，无法见其内部结构，如果要观察其内部结构则必需进行超薄切片。
悬滴标本还必须注意悬液标本的浓度，浓度太稀，则在电镜下寻找极为困难。浓度太浓，会因标本的堆集而影响观察。因此在制样时，最好同时选择几种不同浓度进行滴样，挑选合适浓度的铜网进行观察。
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注意事项
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常见问题
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