真核细胞通常悬浮在带有血清和冷冻剂的培养基内，保存在-196°C 的液氮中。如果是商业订购的，通常储存在用干冰包裹的冻存管中。所以冻存后的细胞必须快速解冻后立即培养，以获得最大的生存能力，为了除去冻存时的添加剂， 24 小时后要更换培养基。
一、材料
- 培养基， 37’C 预热
- 培养瓶
- 装有70 ％乙醇的烧杯
- 1ml 、10ml 的移液管、移液器及移液头
二、步骤
三、温馨提示
1.融解的细胞必须马上培养，如果来不及培养，就保存在液氮中。
2.细胞通常冻存为1 ml 的体积，加入新的培养基至10ml 。
3.可以在融化了冻存细胞后，把细胞离心下来，并用新鲜的培养基重新悬浮细胞，这种做法只适用于那些对冻存剂敏感的细胞，或者笫二天因为有事不能更换新培养基的情况。
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