了解TRAF发展有很重大的意义,TRAF(肿瘤坏死因子受体相关因子)是新近发现的一类细胞内重要的信号转导蛋白,它可以和多种TNFR和IL-1R/TLR家族成员结合,参与调节NF-κB和JNK等多种信号转导通路的激活,具有调节正常和肿瘤细胞的表达有很大的生物意义。
肿瘤坏死因子受体相关因子(tumor necrosis factor receptor-associated factors, TRAF)是一类重要的具有多功能的细胞内信号转导因子。TRAF参与多种受体家族的信号转导,包括肿瘤坏死因子受体家族(tumor necrosis factor receptor, TNFR)和Toll样-IL-1受体(Toll-like receptors-interleukin-1 receptors,TLR-IL-1R)家族等,在固有免疫和获得性免疫中发挥重要作用。目前研究表明,TRAFs不仅仅是一个接头分子,它还可能作为一个调节分子发挥作用。
下面就来跟大家分享一下肿瘤坏死因子受体相关因子前沿成果:
- 胞吐作用是宿主用抵抗细胞内感染的重要机制。一项新研究解开了TRAF3在此的重要角色。当细菌在细胞小空泡里,它们会刺激类铎受体四号(TLR4)信息,进而造成TRAF3的多重泛素化 (polyubiquitination)。在上皮细胞内,RalGDS会侦测到这个泛素化,然后进一步去刺激附近的胞吐联合体(exocyst complex),将细菌逐出。此一TLR4-TRAF3的信息阐明细胞可对准内部的空间,精确的将物质排除到细胞外。(Immunity, 2016)
- TRAF3是一个在抗病毒免疫中引导干扰素产生的调控者。但TRAF3是如何传导刺激的讯息仍不为所知。新研究指出丝氨酸-苏氨酸激酶CK1ε可将TRAF3磷酸化,进而促进其泛素化,以诱导β干扰素的产生。这项研究发现CK1ε-TRAF3在抗病毒免疫反应的重要性,并开启了CK1ε在治疗运用上的可能性。 (Nature Immunology, 2016)
- p53是一个肿瘤抑制因子。新的研究发现TRAF6会促进p53的泛素化,然后限制其移位至粒线体诱发细胞凋亡的能力。在细胞核里,TRAF6 引起p53的泛素化会诱导其转录功能,进而调节细胞周期及生存。因此,藉由p53对细胞凋亡的调控,TRAF6可以成为癌症治疗的标靶。 (Molecular Cell, 2016)
肿瘤坏死因子受体家族(TNFRSF)成员及其相关接续器
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肿瘤坏死因子受体及其相关因子之信号传递
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八类 1500+个产品
· 529 个单克隆抗体 | · 69 个ELISA试剂盒 |
· 405 个多克隆抗体 | · 100 个RNAi干扰产品 |
· 193 个抗体对 | · 6 个FISH探针 |
· 186 个重组蛋白 | · 52 个细胞过表达裂解液 |
特色产品
TRAF4 polyclonal antibody (D01P) H00009618-D01P |
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应用:邻位连接技术 (Proximity Ligation Analysis) 样品:Hela细胞 抗体:anti-TRAF4 rabbit purified polyclonal (1:1200) and anti-TRAF6 (Cat# H00007189-M02) mouse monoclonal antibody (1:50 |
PDCD6IP monoclonal antibody (M01), clone 3C4 H00010015-M01 |
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应用:免疫荧光 (IF) 样品:Hela细胞 抗体:PDCD6IP monoclonal antibody (M01), clone 3C4 at 10 ug/mL. |
IKBKG monoclonal antibody (M01), clone 4G9 H00008517-M01 |
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应用:免疫组化(IHC) 样品:石蜡包埋的人胃组织(FFPE) 抗体:IKBKG monoclonal antibody at 3 ug/ml. |
最新研究进展文献
Yuxuan Miao, et al. (2016) Immunity. DOI: 10.1016/j.immuni.2016.06.023
Yilong Zhou, et al. (2016) Nature Immunology. DOI:10.1038/ni.3395
Xian Zhang, et al. (2016). Molecular Cell. DOI: 10.1016/j.molcel.2016.10.002