原理
在 T4 多核苷酸激酶的正向反应中，带有平端、5' 凹端或分子内切口的 DNA 底物比 5' 突出端的分子标记效率低。
材料与仪器
T4 噬菌体多核苷酸激酶乙酸铵 EDTA 乙醇 咪唑缓冲液 聚乙二醇液体闪烁计数仪 Sephadex G-50 离心柱 Sephadex G-50 柱
步骤
一、方法1. 缓冲液和溶液乙酸铵（10 mol/L）EDTA ( 0.5 mol/L，pH 8.0）乙醇10X 咪唑缓冲液（500 mmol/L 咪唑盐酸（pH 6.4），180 mmol/L MgCl2，50 mmol/L DTT，1 mmol/L 亚精胺盐酸，1 mmol/L EDTA (pH 8.0)）水配制聚乙二醇（24% m/V PEG 8000)2. 酶和缓冲液T4 噬菌体多核苷酸激酶3. 核酸和寡梭苷酸DNA (10~50 pmol，体积 ≤ 11 μl）4. 放射性复合物[γ-32P] ATP ( 10 mCi/ml，比活性为 3000 Ci/mmol）5. 专用设备可通过切仑科夫辐射定量32P 的液体闪烁计数仪Sephadex G-50 离心柱，用 TE（pH 7.6) 平衡或Sephadex G-50 柱（1 ml)，用 TE ( pH 7.6) 平衡二、方法1. 在一个微量离心管中，按下列顺序混合：去磷酸化的 DNA 10~50 pmol10X 咪唑缓冲液 4 μl水 加至 15 μl24% (m/V) PEG 10 μl2. 加入 40 pmol [γ-32P] ATP (10 mCi/ml；比活性为 3000 Ci/mmol)，加水至反应终体积为 40 μl。3. 在反应中加入 40 单位的 T4 噬菌体多核苷酸激酶。轻弹管壁以混匀试剂，37℃ 温育反应 30 min。4. 加入 2 μl 0.5 mol/L EDTA (pH 8.0) 以终止反应。用液体闪烁计数仪的切仑科夫计数检测反应混合物的总放射性活度。5. 通过以下方法分离放射性标记的探针与未掺入的 dNTP：用 Sephadex G-50 离心柱层析或用 1 ml Sephadex G-50 柱（用 TE 平衡）常规尺寸排阻层析或进行两轮乙酸铵和乙醇选择性沉淀放射性标记的 DNA6. 用切仑科夫计数测量探针的放射性活度。用探针的放射性活度除以反应混合物中的放射性活度总量来计算放射性标记物转移到 5' 端的效率。
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