答：免疫荧光背景强是指不能清晰的看到实验目的中的特异性染色，有其他荧光的干扰，影响染色结果的分析和判断。出现荧光背景强的原因和处理如下：
1、切片太厚。组织切片时切薄一点。
2、封闭不佳。封闭不佳切片会非特异性染色增多，背景色增高，可以考虑换一种封闭液或增加封闭的时间。
3、二抗有特异性结合。更换一种二抗。
4、自体荧光。这是小编认为实验结果背景高最容易遇见的原因，动植物有的时候自身会带荧光，像水母夜晚拍摄是发光的，这种样品如果没有先做荧光猝灭就直接染色，会有背景荧光干扰，所以实验前我们要做好样本的荧光猝灭。
5、抗体浓度太高。降低抗体的浓度或减少抗体孵育时间。
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