在蛋白质泛素化修饰研究中,K63连接的多泛素链因其独特的非降解性信号功能备受关注——它调控DNA修复、自噬、免疫信号传导等关键通路,却因细胞内丰度低、易被去泛素化酶(DUBs)水解而难以精准捕获。LifeSensors的UM404M K63 TUBE磁珠(货号:UM-0404M-1000)通过串联泛素结合实体(TUBEs)技术,实现了对K63链的高效富集,成为解锁复杂泛素网络的“金钥匙” 。
产品名称:UM404M K63 TUBE Magnetic Beads(LifeSensors)
核心功能:特异性富集K63连接的多聚泛素链,用于泛素化修饰研究
产品性能与技术优势
1. 超高亲和力与选择性:
纳摩尔级结合力:K63 TUBE磁珠通过串联泛素结合结构域(TUBE)设计,UM404M对K63链的解离常数(Kd)达~20 nM,比传统泛素抗体亲和力高100-1000倍,显著降低非特异性结合。这种特异性源于其优化的空间构象,可精准识别K63链独特的延伸构型。
100倍链类型选择性:对K63链的富集效率显著高于K48/K11等类型(选择性比>100:1),杜绝交叉反应。
2. 高效保护泛素化修饰:
传统免疫沉淀中,DUBs会水解不稳定的泛素链。UM404M的TUBE结构能在无抑制剂添加的条件下,阻断DUBs和蛋白酶体活性,防止样本中泛素链降解,确保修饰完整性。
3. 兼容低丰度样本:
仅需2 mg蛋白裂解液即可高效富集K63泛素化蛋白,适用于珍贵临床样本(如脑组织、原代细胞)。
已发表文献中的关键应用
1. DNA损伤修复与信号通路:
·K63泛素链是Rad6介导的DNA修复通路的必需信号。研究表明,UbK63R突变体会导致细胞对甲基磺酸甲酯(MMS)和UV敏感,证实K63链在基因组稳定性中的核心作用。
·应用案例:通过K63 TUBE富集,可研究DNA损伤后修复蛋白的泛素化动态。
2. 膜蛋白运输与内吞作用:
·K63链是多泡体(MVB)分选途径的特异性信号。酵母研究中,Gap1透膜蛋白和羧肽酶S(CPS)依赖K63泛素化进入MVB途径,而单泛素化仅介导内吞。
·应用案例:结合免疫荧光技术,可追踪K63泛素化对膜蛋白定位的影响(如GFP-CPS的液泡定位)。
3. 免疫信号与疾病机制:
·TBK1单倍剂量不足研究:通过K63 TUBE富集脑组织和成纤维细胞样本,发现TBK1突变导致K63泛素化谱改变,为神经退行性疾病提供新机制。
·JAK2激酶调控:在骨髓恶性肿瘤中,K63 TUBE捕获TPO刺激后JAK2的K63泛素化,揭示其通过非降解途径调控造血干细胞功能。
·Ataxin-3去泛素化酶靶点鉴定:在THP-1免疫细胞中,K63 TUBE筛选出Ataxin-3特异性作用的K63泛素化底物。
4. 氧化应激与蛋白酶体降解:
·过氧化氢(H2O2)刺激下,酵母内K63泛素链快速积累,调控翻译应激反应。
·突破性发现:K63链可作为“种子”触发K48/K63分支泛素链形成,驱动蛋白酶体降解(如TXN蛋白)。
操作流程简便高效
1. 样本处理:裂解液加入磁珠,4°C旋转孵育过夜。
2. 清洗与洗脱:TBS-T缓冲液清洗3次,避免污染物残留。
3. 下游分析:
·质谱(MS):直接在磁珠上酶解,鉴定K63泛素化蛋白。
·Western Blot:配合K63链特异性抗体(如Anti-K63 Ubiquitin)验证。
为什么选择K63 TUBE磁珠?
·解决行业痛点:传统方法难以区分泛素链类型,且K63链丰度低、易被DUB降解。
·推动“泛素密码”解码:K63链在NF-kB激活、自噬、炎症反应中具有不可替代的功能。
·临床转化潜力:为癌症、神经疾病、免疫紊乱的靶向治疗提供分子标志物。
| 步骤 | 传统IP法痛点 | UM404M解决方案 |
| 样本处理 | 需添加DUB抑制剂,改变生理状态 | 无需抑制剂,保持天然修饰环境 |
| 富集效率 | 低丰度靶标丢失率高 | 纳摩尔级亲和力,捕获限低至fmol级别 |
| 动态监测 | 难捕捉瞬时信号 | 成功解析H2O2刺激后5分钟的K63波动 |
产品订购信息
产品名称:UM404M K63 TUBE Magnetic Beads
产品货号:UM-0404M-1000
规格:1.0 mL/瓶
适用场景:细胞信号、蛋白质组学、疾病机制研究
获取渠道:LifeSensors中国区独家代理商——艾美捷科技
技术服务:400-6800-868
参考文献:
1. Komander & Rapé (2012) The ubiquitin code
2. Spence et al. (1995) K63链在DNA修复中的功能
5. Khoshnood et al. (2021) TBK1突变与K63泛素化谱关联
13. Lv et al. (2017) JAK2的K63泛素化调控
28. Ohtake et al. (2018) K63链触发分支泛素化降解
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