生物知识 PCR反应条件如何选择? PCR反应条件为温度、时间和循环次数。温度与时间的设置:基于PCR原理三步骤而设置变性-退火-延伸三个温度点。在标准反应中采用三温度点法,双链DNA在90~95℃变... 05月11日 发表评论 阅读全文
生物知识 影响PCR 结果的因素 1. 引物: 引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。设计引物应遵循以下原则:(1)引物长度: 15-30 bp,常用为... 05月11日 发表评论 阅读全文
生物知识 PCR基因扩增原理及方法步骤 实验概要PCR扩增目标DNA片段。实验原理多聚酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性... 05月11日 发表评论 阅读全文
生物知识 30多种PCR技术 1、Allele-specific PCR:等位基因特异性PCR,设计引物时选择在基因组的多态性区域,使等位基因的突变定位在(或接近)引物的3'端,在严谨... 05月11日 发表评论 阅读全文
生物知识 PCR技术大攻略 一、PCR技术及步骤聚合酶链式反应(PCR) PCR扩增产物的克隆 上述两个实验包含基本原理、步骤、问题等。 二、PCR常见问题汇总 1. 没有得到扩增产物 (1)... 05月11日 发表评论 阅读全文
生物知识 请教引物的稀释与使用的原则、步骤和注意事项 1. Oligo DNA是以OD260单位来计算的,这是指在1ml体积1cm光程标准比色皿中,260nm波长下吸光度为1A260的Oligo溶液定义为1 OD260... 05月11日 发表评论 阅读全文
生物知识 PCR 扩增 基本概念聚合酶链式反应简称PCR(英文全称:Polymerase Chain Reaction) (又称:多聚酶链式反应),聚合酶链式反应,其英文Polymeras... 05月11日 发表评论 阅读全文
生物知识 酶切位点的设计 把设计引物如何设计酶切位点这方面的帖子整理一下,因为昨天一下子看到三个相似问题。原帖如下:我想向你求教一个问题,假如说我想把胰岛素基因和腺病毒载体连接起来,如何确定... 05月11日 发表评论 阅读全文
生物知识 多重引物PCR扩增 微卫星(microsatellite analysis)即短串联重复序列(Short tandem repeat,STR),它是由2-6bp重复单位构成的DNA序列... 05月11日 发表评论 阅读全文
生物知识 PCR引物设计和评价的网站 该网站由University of Tartu, Department of Bioinformatics 维护。Human Allele Database 1.0... 05月11日 发表评论 阅读全文