1. 引物是如何合成的？目前引物合成基本采用固相亚磷酰胺三酯法。 DNA 合成仪有很多种 , 主要都是由 ABI/PE 公司生产，无论采用什么机器合成，合成的原理都...
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Methylated CpG Island Amplification
Methylated CpG Island AmplificationProtocol written by Minoru Toyota2. Materials2....
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定 量 PCR 技 术 简 介
聚合酶链反应（polymerase chain reaction, PCR）是微量核酸扩增的有效工具，由于其灵敏、特异、快速等优点，在医学上已广泛应用与病毒、细菌病...
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直接从PCR产物回收纯化DNA (Promega 公司试剂盒)
1)直接加90-100μl纯化缓冲液于1.5ml离心管，再加入30～300μl PCR反应物，Vortex混合； 2)加入1ml树脂轻轻Vortex 3次，每次间隔...
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PCR实验技巧
增加PCR的特异性： 1. prime理想的，只同目的序列两侧的单一序列而非其他序列退火的引物要符合下面的 一些条件 a. 足够长,18-24bp,以保证特异性.当...
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MethPrimer – Design Primers for Methylation PCRs
Welcome to MethPrimerMethPrimeris a program for designing bisulfite-conversion-bas...
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PCR专题，引物设计
PCR引物设计的11条黄金法则 1.引物最好在模板cDNA的保守区内设计。 DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。在NCBI上搜索不同物种的同一基因，...
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逆转录-聚合酶链反应
逆转录-聚合酶链反应 (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction，RT-PCR)的原理是：提取组织或细胞中的总...
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Primer Premier 引物设计
Primer Premier4.0是由加拿大的Premier公司开发的专业用于PCR或测序引物以及杂交探针的设计，评估的软件，和Plasmid Premier2.0...
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PCR污染及解决对策
聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)是一种选择性体外扩增DNA或RNA片段的方法，在微生物感染的诊断中具有重要的价值。在PC...
