大批量、廉价、用于测序的PCR产物纯化方法--PEG沉淀 最近，摸索了一下PEG沉淀PCR产物的方法，贴出来，与大家共享。 目的 ：探索一种方法，能将PCR产物大批...
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TaqMan Primer and Probe Design
Adapted from TaqMan® One-Step RT-PCR Master Mix Reagents Kit InstructionDesign of ...
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原位PCR
About in situ PCR (Applied Biosystems) Basic information about in situ PCR and its...
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PCR-SSCP
一. 样品的制备1. 设计引物。用Oliga6.0对目的基因进行分析，设定引物，引物长度18-21个碱基，扩增片段以200-300bp最为合适。2. PCR扩增并检...
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增加RT-PCR灵敏度
分离高质量RNA成功的cDNA合成来自高质量的RNA。高质量的RNA至少应保证全长并且不含逆转录酶的抑制剂，如EDTA或SDS。RNA的质量决定了你能够转录到cDN...
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质粒的大量制备
Plasmid Mini and Maxi Prep Methods (Gimila Lab)・ Maxi-preps and all media, solutio...
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SSCP原理
SSCP原理及特点 日本Orita等研究发现，单链DNA片段呈复杂的空间折叠构象，这种立体结构主要是由其内部碱基配对等分子内相互作用力来维持的，当有一个碱基发生改变...
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Standard PCR reaction
Steps for Standard PCR ReactionDesign primers. In general, primers should have the...
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内切酶PCR反应中的活性
酶切反应条件如下：在20 µl PCR产物混合体系中加入5U的内切酶，按相应的反应温度温育1小时。通常20 µl PCR产物体系中含有1 µg底物DNA，1单位的V...
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PCR Additives
A variety of PCR additives and enhancing agents have been used to increase the yie...
