OX101单克隆抗体与CD47相互作用,CD47是一种广泛存在于多种细胞类型中的免疫球蛋白超家族成员,包括血小板和红细胞。作为一种重N-糖基化的多跨膜蛋白,CD47具有细胞外、螺旋结构和细胞质结构域。这种蛋白最初被识别为整合素相关蛋白(IAP)和卵巢癌抗原OA3,但后来的研究确认,CD47在小鼠红细胞中充当“自身标志”,通过与SIRPα结合,阻止红细胞被脾脏中的红髓巨噬细胞清除。CD47的结合伙伴包括SIRPα、SIRPγ、TSP1、VEGFR-2、Serpin A1,以及整合素(如αvβ3、αMβ2、α4β1等)、BNIP3、CDC42、PI3K和Src等。
CD47作为TSP1的同源受体,CD47-TSP1途径在血管疾病的病理生理学中起着重要作用,其中CD47-TSP1信号通过腺苷酸环化酶激活、刺激凋亡和调节一氧化氮和Nox1发挥作用。除了各种正常细胞,CD47也在各种肿瘤细胞中表达,研究已经确定CD47为恶性肿瘤的生物标志物。通过阻断癌细胞中的CD47-SIRPα相互作用,科学家发现CD47-SIRPα轴作为肿瘤吞噬的检查点,告诉巨噬细胞“不要吃我”。这种信号被认为是许多肿瘤细胞逃避免疫系统的一种方式。CD47-SIRPα信号轴通过Hedgehog/SMO/Gli1信号途径控制免疫,阻断CD47或针对其结合蛋白SIRPα已知可以上调先天和适应性抗肿瘤免疫反应。针对CD47及其调节因子正在成为癌症免疫治疗中一个有前景的治疗途径,临床前实验表明CD47阻断在几种血液学癌症中显示出强大的抗癌活性。
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InVivoMAb 抗大鼠 CD47 抗体,克隆:OX-101 | BXC-BE0446 | 查看 |
InVivoMAb 抗大鼠 CD47 抗体,克隆:OX-101主要特点:
1、OX101 抗体识别 CD47,也称为整合素相关蛋白(IAP)和卵巢癌抗原 OA3。
2、研究人员将 CD47 作为小鼠红细胞(RBCs)上的“自我标志”进行研究,它能防止红细胞被清除。
3、CD47 是 SIRPα 和 TSP1 的受体,分别在癌症生物学和心血管生物学中进行研究。
4、CD47 是恶性肿瘤的生物标志物,CD47-SIRPα 轴充当肿瘤吞噬检查点,向巨噬细胞传递“不要吃我”的信号。
5、CD47 是新兴的癌症免疫疗法靶点,尤其是在血液系统癌症中。
应用:
体内 CD47 阻断、体外 CD47 阻断、功能实验、免疫组织化学(冷冻切片)、流式细胞术、免疫沉淀、Western blot
研究领域:
免疫学、癌症生物学、CD 标志物
相关靶点:
SIRPα/CD172a、CD200(OX2)、VEGFR-2、整合素
文献参考:
in vivo blockade of CD47
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