DNA & RNA 甲基化预测精神分裂症治疗反应

精神分裂症是一种复杂的精神障碍,其特征包括幻觉、妄想和认知功能障碍。虽然抗精神病药物是主要治疗方法,但个体反应可能会有显著不同。最近的研究表明,表观遗传学机制可能在理解治疗反应方面发挥关键作用。

表观遗传修饰,包括DNA甲基化和RNA甲基化,对于调节基因表达和维持基因组稳定性至关重要。DNA甲基化涉及向胞嘧啶的5'位置添加甲基基团,这可以影响基因的沉默和表达。另一方面,RNA甲基化向RNA分子添加甲基基团,影响其稳定性和翻译效率。

研究表明,患有精神分裂症的个体的DNA和RNA甲基化模式均发生改变。这些表观遗传标记可能受遗传因素、环境暴露以及抗精神病药物的影响。在最近发表在《神经精神疾病与治疗》杂志上的一项研究中,研究人员分析了患有精神分裂症患者外周血样本中的DNA甲基化、羟甲基化和甲醛化,以及m6A RNA甲基化,以了解它们与非典型抗精神病药物治疗反应之间的关系。

 

产品名称 货号 规格
EpiQuik m6A RNA 甲基化定量试剂盒(比色法) P-9005-48 48 次反应
MethylFlash 整体DNA 甲基化(5-mC) ELISA Easy试剂盒(比色) P-1030-48 48 次反应
MethylFlash 整体DNA羟甲基化(5-hmC) ELISA Easy试剂盒(比色) P-1032-48 48 次反应
MethylFlash 5-甲酰胞嘧啶(5-fC) DNA 定量试剂盒(比色法) P-1041-48 48 次检测

 

研究人员使用了EpigenTek的专门套件分析患有精神分裂症患者外周血样本中的全局DNA和RNA甲基化模式。通过测量5-甲基胞嘧啶(5mC)、5-羟甲基胞嘧啶(5hmC)、5-甲醛胞嘧啶(5fC)和N6-甲基腺苷(m6A)的水平,他们比较了这些表观遗传标记在对非典型抗精神病药物治疗反应敏感和不敏感的患者之间的差异。

在精神分裂症(SCZ)患者和健康对照组中的(A)5mC、(B)5hmC和(C)5fC水平

图1: 在精神分裂症(SCZ)患者和健康对照组中的(A)5mC、(B)5hmC和(C)5fC水平。在治疗反应组(TR)、治疗不反应组(TNR)和对照组中的(D)5mC、(E)5hmC和(F)5fC水平。 Neuropsychiatr Dis Treat. 2024 Jul 19:20:1435-1444.

m6A RNA甲基化水平

图2:m6A RNA甲基化水平,(A) 在精神分裂症(SCZ)患者和健康对照组中,以及 (B) 在治疗反应组(TR)、治疗不反应组(TNR)和健康对照组中。Neuropsychiatr Dis Treat. 2024 Jul 19:20:1435-1444.

 

研究结果表明,与健康对照组相比,患者的5mC和5hmC水平显著更高,尤其治疗不反应组中观察到明显升高的水平。然而,5fC和m6A水平并未显示显著差异,这表明增加的5mC和5hmC甲基化模式可能与精神分裂症治疗的临床结果相关联。

这些发现表明,特定的表观遗传修饰,特别是5mC和5hmC,可能作为预测精神分裂症治疗反应的潜在生物标志物。非反应患者中这些标志物的显著升高突显了它们在该疾病的病理生理过程中和患者对抗精神病药物反应的差异性中的潜在作用。对精神分裂症表观遗传景观的这些见解强调了进一步研究的重要性,以探索这些修饰如何指导个性化治疗策略。

未来的研究可以通过集中关注这些表观遗传标志物来完善治疗方法,改善患者预后。通过将表观遗传分析与临床数据整合,研究人员和临床医生可能制定更有效的、个性化的治疗方案,以解决每位患者独特的生物学基础状况。这些进展可能导致更有针对性的干预措施,增强对精神分裂症的整体管理。

 

资料来源:Angelin M. et. al. (July 2024). Global DNA and RNA Methylation Signature in Response to Antipsychotic Treatment in First-Episode Schizophrenia Patients. Neuropsychiatr Dis Treat. 20:1435-1444.

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