一、材料基因组DNA（大于50 kb，分别来自不同的材料）。二、设备电泳仪及电泳槽，照相用塑料盆5只，玻璃或塑料板（比胶块略大）4块，吸水纸若干，尼龙膜（依胶大小而...
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PCR-RFLP HLA结果分析
参照限制性核酸内切酶酶切位点在HLA等位基因DNA序列上的分布情况，根据样本的PCR-RFLP结果，对样本的HLA基因型别进行判断。由于篇幅限制，仅介绍DR1纯合子...
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primer5和Oligo结合设计引物步骤及心得
一、引物设计step by step1、在NCBI上搜索到目的基因，找到该基因的mRNA，在CDS选项中，找到编码区所在位置，在下面的origin中，Copy该编码...
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简并引物设计方法及原则
相关专题简并引物设计简并引物常用于从已知蛋白到相关核酸分子的研究及用于一组引物扩增一类分子。简并引物设计方法（1）利用NCBI搜索不同物种中同一目的基因的蛋白质或c...
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RT-PCR实验方法总结大全
生物谷： RT-PCR实验有三步：抽提RNA，RT，PCR。 要求：1.做RT前必需测RNA浓度，逆转录体系对RNA量还是有一些要求，常用500ng或1ug。2. ...
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PCR引物设计
PCR引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。因此，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。要设计引物首先要找到DNA序...
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重叠延伸PCR简介
相关专题重叠延伸 PCR 技术 (gene splicing by overlap extension PCR, 简称 SOE PCR)重叠延伸 PCR 技术 (g...
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PCR引物设计原则和筛选技巧
PCR-引物设计原则1. 引物最好在模板cDNA的保守区内设计。DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。在NCBI上搜索不同物种的同一基因，通过序列分析...
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引物设计
引物（primers)引物是人工合成的两段寡核苷酸序列，一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补，另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。引物的...
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聚合酶链反应（PCR）技术的发展和应用
聚合酶链反应（PCR）技术的发展和应用第一节 概述 聚合酶链反应或多聚酶链反应（Polymerase Chain Reaction, PCR），又称无细胞克隆技术...
