原理基于PCR原理三步骤而设置变性-退火-延伸三个温度点。在标准反应中采用三温度点法，双链DNA在90～95℃变性，再迅速冷却至40 ～60℃，引物退火并结合到靶序...
生物知识
生物知识
生物知识
反向PCR
原理反向PCR可用于研究与已知DNA区段相连接的未知染色体序列，因此又可称为染色体缓移或染色体步移。这时选择的引物虽然与核心DNA区两末端序列互补，但两引物3’端是...
生物知识
低温变性共扩增PCR
简介低温变性共扩增 PCR，是不管突变存在于什么位置，均能从野生型和含突变的序列的基因混合物中选择性扩增出为数不多的等位基因的方法原理低温变性共扩增 PCR 的基本...
生物知识
重组 PCR
简介重组 PCR 构建定点突变序列，是指 PCR 产生的同源 DNA 末端在大肠杆菌内通过体内重组使 DNA 连在一起。原理重组 PCR 构建定点突变序列的基本原理...
生物知识
rep－PCR
简介rep－PCR 的应用范围限于含有 REP、BOX 和 ERIC 序列（或相似序列）的细菌，但有些缺乏这些序列的菌种中会包含类似的重复性序列，就像不同的 DNA...
生物知识
乳化液PCR实验
简介2005 年，Margulies 等人在「Nature」上发表文章介绍了一种快速简单的测序方法：即以 DNA 扩增的乳胶系统 (emulsion system)...
生物知识
交错式热不对称 PCR
简介热不对称 PCR 的发展和应用使的不对称 PCR 方法变得更加简单和实用，而 Yao-Guang Liu 等后来又将其进一步发展产生了 TAIL-PCR（the...
生物知识
定量PCR
原理定量PCR（即时聚合酶链锁反应，Real-time Polymerase Chain Reaction，简称 Real-time PCR、即时PCR），又称定量...
生物知识
大规模 PCR 制作 cDNA 微阵列实验
材料与仪器缓冲液、溶液和试剂 生物分子 酶和酶缓冲液 核酸和寡核苷酸 凝胶专用设备步骤第 1 阶段：影印铺板与工作库的制备一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂羧苄西林（...
