RNA电泳包括非变性和变性凝胶电泳 两种，非变性电泳可以分离不同分子量大小的RNA，由于RNA分子具有二级和三级结构，这些结构会影响电泳结果，所以分变性电泳无法确定...
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双向电泳溶液配制大全
A. 裂解液 (lysis solution) (8M Urea, 4%CHAPS, 2% Pharmalyte3-10, 40 ml)Final concentr...
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IEF/SDS-PAGE双向电泳
1975年O′Farrall等人根据不同组份之间的等电点差异和分子 量差异建立了IEF/SD S-PAGE双向电泳。其中IEF电泳(管柱状)为第...
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双向电泳各部分操作大全
1. 总的策略① 化学试剂纯度要高，至少是分析级，目前国产试剂达不到纯度要求 ② 使用去离子水(电导<2uS) ③ 尿素和丙烯酰胺/甲叉丙烯酰胺需新鲜配制 ④...
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双向电泳蛋白点的切取和保存及其注意事项
1. 用 PDQuest软件 或肉眼比对，找出感兴趣的蛋白点，并做好标记和记录。2. 用 MilliQ水冲洗胶 2 次。3. 用色谱纯甲醇和 MilliQ水冲洗 E...
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蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳的操作方法
【材料与试剂】(1)2×SDS凝胶加样缓冲液(2)聚丙烯酰胺凝胶电泳槽和电泳仪(3)加样器和吸头等(4)水浴锅【操作方法】(1) 把上述处理的样品按1:1(V/V)...
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电泳切胶的小技巧
&NBS p;电泳切胶注意事项：1、电泳的buffer和gel都是新制的，切胶的台子清理干净，刀片最好洗净灭菌，总之一句话就是保证切下的带没有外源DNA污染...
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蛋白质组学入门－－双向电泳篇
1. 重泡胀后的胶可以不用转移到另一个电泳槽 ，直接跑 2D 的一向吗？ 一般情况下是可以的。但当上样量特别大时，可能会有一部分蛋白质没有被胶条吸收，这样跑完 1D...
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双向电泳常见问题
1. 重泡胀后的胶可以不用转移到另一个电泳槽 ，直接跑 2D 的一向吗？ 一般情况下是可以的。但当上样量特别大时，可能会有一部分蛋白质没有被胶条吸收，这样跑完 1D...
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DNA限制性酶切及凝胶电泳，实验原理及方法
实验原理一. DNA的限制性内切酶酶切分析限制性内切酶能特异地结合于一段被称为限制性酶识别序列的DNA序列之内或其附近的特异位点上,并切割双链DNA。它可分为三类:...
