尽管现在所有的注意力都集中到了蛋白芯片的研究上，蛋白质组研究实验室的主流技术还是双向凝胶电泳。双向凝胶电泳在历史上由于其低通量、低重复性以及对于少量蛋白不易检出的特...
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R&D Systems 蛋白芯片技术专辑
当您在研究用药物、细胞因子、抑制剂、病毒等作用细胞后细胞因子、信号通路（磷酸化）分子、免疫受体分子、细胞凋亡分子、干细胞标记分子、血管生成标记分子、肥胖症标记分子相...
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蛋白浓缩方法基本
蛋白浓缩方法基本有： 丙酮沉淀法；免疫沉淀法；三氯醋酸沉淀法；硫酸铵沉淀法；（低温）有机溶剂沉淀法；聚乙二醇沉淀法；超滤法；透析法；离子交换层析和冷冻干燥法…… 1...
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转录组学和蛋白组学研究
表达分析、分子生物学研究以及新的分析软件工具将会推进生物系统水平的研究。文/EricChan西雅图RosettaBiosoftware数据分析师译/李亚萍在基因表达...
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AKTA快速蛋白分离系统和HPLC 的优劣比较
HPLC 优点：高压 速度快 分析精度高 所需样本量少，主要用于分析 纯化多肽类 缺点：柱子较贵 有些需要用乙氰甲醇等有毒有害试剂 不能或只能纯化 很小量的蛋白 A...
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肾组织提总蛋白的方法
EDTA和Tris的混合液,配方：Tris-Cl (pH7.4) 20mM，EDTA 1mM.可加入蛋白酶抑制剂,提取磷酸化的蛋白还需加Na3VO4 0.1mM及N...
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纯化全长/高纯度蛋白方法（ Double-tag）
Double-tag在蛋白纯化过程中的应用 Protein表达是一个非常复杂的过程，因此很难预测表达的蛋白是否是可溶性的、包涵体形式还是部分降解的。为了预防各种可能...
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编码 DNA 结合蛋白的 cDNA 克隆的检测、纯化和鉴定-用位点识别DNA筛选λgtll表达文库
材料与仪器含有多个串联拷贝识别位点的、缺乏识别位点的（或含识别位点突变的）pUC重组质粒DNA限制性内切核酸酶EcoRI及HhdIII 1 mol L Tris •...
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编码 DNA 结合蛋白的 cDNA 克隆的检测、纯化和鉴定-从重组溶源菌中制备粗提物鉴定DNA结合蛋白的活性
材料与仪器大肠杆菌 Y1089含有或不含10 mmol L MgCl2的LB培养液 1010pfu mLλgtU重组噬菌体液 1 mol L IPTG 抽提缓冲液 ...
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膜蛋白分离的方法和原理
1、分离膜蛋白的方法（原则性）：1） 先分离膜，然后提取；如选用冷热交替法、反复冻融法、超声破碎法、玻璃匀浆法、自溶法和酶处理法使得细胞破碎，然后通过剃度离心得到含...
