一、试剂准备 1． GACU POOL：取100mM ATP、CTP、GTP各2.78μl、100mM UTP 0.06μl，加DEPC H2O至100μl。 2....
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Anderson Lab In Situ Hybridization Protocols
Anderson Lab In Situ Hybridization ProtocolsMarch 1995These protocols describe non...
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RNAi的基本知识
RNAi的定义： 目前对RNAi (RNA interference)的定义有很多种，不同的资料对其定义的侧重点也不尽相同，如果将RNAi看作一种生物学现象，可以有...
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Generate siRNA Populations with Dicer
Generate siRNA Populations with DicerThe use of small interfering RNAs (siRNAs) to...
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Isolation of micro-RNA (miRNA)
Adapted from the Instruction manual of Stratagene''s Micro RNA Isolation...
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关于RNA提取的几个问题
RNA快速提取程序 组织RNA的提取： 将约10～100 mg的组织块置于匀浆仪中，加入1 ml RNA快速提取 试剂 ，进行匀浆；将匀浆液倾入1.5 ml 离...
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RACE服务
特定基因我们通常可以通过RT-PCR的方法得到其cDNA全场序列，但是在序列两端未知的情况下，这种方法就无法奏效了， 这时我们可以根据基因的一段已知序列(或一段同源...
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Northern杂交试验指导手册－Northern 印迹杂交
A． 探针准备 DIG标记的RNA探针与DNA探针相比，显示较强的杂交信号和较地的非特异性背景，因此，只要可能选用RNA探针可以比DNA探针获得更好的杂交结果。如果...
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RACE(rapid-amplification of cDNA ends)简介
RACE技术的简介 cDNA完整序列的获得对基因结构、蛋白质表达、基因功能的研究至关重要。 完整的cDNA 序列可以通过文库的筛选和末端克隆技术获得。 末端克隆技术...
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Primer Extension
RNA isolation Primer Labeling To 0.5pmole primer (0.5µl 10pmoles/µl) add 1µl 10x T...
