下表中列出了最适温度不是37°C的限制性内切酶在37°C条件下的酶活性。酶最适温度37℃%活性Apa I25℃100*ApeK I75℃n/aApo I50℃50B...
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酶切反应(Setting Up a Restriction Endonuclease Reaction)
一、 建立一个标准的酶切反应目前大多数研究者遵循一条规则，即10个单位的内切酶可以切割1μg不同来源和纯度的DNA。通常，一个50μl的反应体系中，1μl的酶在1X...
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Random Primer DNA Labeling
For use with GibcoBRL Random Primer DNA labeling system.Objective:To produce radio...
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E. coli K-12限制外源DNA
E．coli有几种机制可以辨别并破坏外源DNA。但这也成为克隆实验的重要问题，因为其导致了所要序列的回收量大大减少。这一问题可以使用通过突变关掉这些机制的菌株来避免...
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Erase-a-Base System
The Erase-a-Base® System is designed for the rapid construction of plasmid or M13 ...
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Restriction Enzyme Buffer
Restriction Enzyme Buffer Most enzymes can use REact buffers; however, some are ma...
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DNA 的定量与连接反应
药品试剂：纯化的gusA 片段及pQE31 BamHI/HindIII 片段1% 6-well agarose gelDNA 标准分子量 （λMr, 0.5 μg/...
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Restriction Enzyme Digestion of DNA
Materials:10X restriction enzyme buffer (see manufacturer's recommendation)DN...
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Restriction digestion
Restriction enzyme digestions are performed by incubating double-stranded DNA mole...
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创造新的酶切位点
将互相匹配的DNA末端连接起来可以产生新的酶切位点。这些DNA末端可以通过以下方法获得： 1. 补平5′突出的粘性末端产生平末端 2. 双酶切产生的平末端 3. 双...
