第一节 概 述DNA分子水平上的多态性检测技术是进行基因组研究的基础。RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism，限...
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基因突变的一般特性
基因突变是遗传物质分子结构的改变，包括在DNA分子编码区的密码子和密码阅读框的改变。基因突变可以发生在体细胞，也可以发生在生殖细胞中，这两种突变有完全不同的后果。发...
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基因工程操作的各种酶
基因工程操作中涉及一系列相互关联的酶促反应。已经知道有许多重要的核酸酶，如限制性内切核酸酶、外切核酸酶、DNA连接酶、DNA聚合酶、反转录酶、DNA及RNA的修饰酶...
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枯草杆菌DNA损伤的错配修复和细胞应激影像
利用荧光显微镜可以对单个枯草杆菌细胞内DNA的修复组装和 DNA复制复合物进行成像，特别是可以成像错配修复蛋白，SOS诱导蛋白及同源重组、DNA复制状态。0:00 ...
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DNA酶切
一、 DNA 酶切反应1、将清洁干燥并经灭菌的eppendorf管(最好0.5ml)编号，用微量移液枪分别加入DNA 1μg和相应的限制性内切酶反应10×缓冲液2μ...
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DNA分子的限制性内切酶消化
限制性内切酶可特异地结合于一段被称为限制酶识别序列的DNA序列位点上并在此切割双链DNA。绝大多数限制性内切酶识别长度为4、5或6个核苷酸且呈二重对称的特异序列，切...
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核酸分子杂交(一)
分子杂交(简称杂交,hybridization)是核酸研究中一项最基本的实验技术。其基本原理就是应用核酸分子的变性和复性的性质,使来源不同的DNA(或RNA)片段,...
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DNA分子限制性内切酶消化
限制性内切酶可特异地结合于一段被称为限制酶识别序列的DNA序列位点上并在此切割双链DNA。绝大多数限制性内切酶识别长度为4、5或6个核苷酸且呈二重对称的特异序列，切...
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质粒载体和外源DNA中限制酶切位点的性质
如今，质粒载体中限制酶切位点的种类极为繁多，因而通常都有可能找到某种带限制酶切位点恰恰与外源DNA片段本身毫无二致的载体。这就具备一个不可比拟的优点，也应是可以用相...
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DNA/RNA Shield 唾液采集流程
第 1 步：打开包含唾液收集管和 Shield 试剂的包装第 2 步：请将唾液充满至 2 ml 左右的标准线第 3 步：打开 DNA / RNA Shield 管，...
