附录B
B.1试剂和材料
B.1.1按照表B.1序列在基因合成公司合成引物。
B.1.21µL取菌环。
B.1.3灭菌去离子水。
B.1.40.85%灭菌生理盐水。
B.1.510mmol/LTris-HCl，1mmol/LEDTA，pH8.0TE溶液：量取1mol/LTris-HCl缓冲液（pH8.0）5mL、0.5mol/LEDTA溶液（pH8.0）1mL于500mL烧杯中。加入约400mL去离子水均匀混合，将溶液定容至500mL，121℃高压灭菌15min，室温保存。
B.1.61.5mLEppendorf管，8联排管和8联排盖（平盖/凸盖）。
B.1.710×PCR反应缓冲液，含840mmoLTris-HCl(pH8.5)和500mmoLKCl。
B.1.825mmol/LMgCl2。
B.1.92.5mmol/LdNTPs：dATP、dTTP、dGTP、dCTP每种浓度为2.5mmol/L。
B.1.105U/µLTaq酶。
B.1.11阳性对照品：包含12对引物扩增的目标DNA序列或者含有目标基因的标准菌株。
B.1.1250×TAE电泳缓冲液：称量242gTris-HCl和37.2gNa2EDTA·2H2O于1L烧杯中，加入约800mL去离子水，充分搅拌均匀；加入57.1mL的冰乙酸，充分溶解；用NaOH调pH至8.3，加去离子水定容至1L后，室温保存。使用时稀释50倍即为1×TAE电泳缓冲液。
B.1.13琼脂糖。
B.1.14溴化乙锭（EB）或其他核酸染料。
B.1.156×上样缓冲液。
B.1.16分子量Marker：至少包含100bp、200bp、300bp、400bp、500bp、600bp、700bp、800bp、900bp、1000bp、1500bp条带。
B.1.17微量移液器及对应吸头：0.5µL～2µL，2µL～20µL，20µL～200µL，200µL～1000µL。
B.2仪器和设备
B.2.1低温冷冻离心机：控温4℃～8℃，最大转速不小于13000rpm。
B.2.2PCR仪。
B.2.3天平：感量0.01g。
B.2.4核酸电泳仪，包括电源、电泳槽、制胶槽（长度>10cm）和梳子。
B.2.5凝胶成像系统或紫外成像仪。
B.2.6微量加样器：0.5µL～2µL，2µL～20µL，20µL～200µL，200µL～1000µL。
B.3检测步骤
B.3.1DNA模板准备
B.3.1.1将平板或斜面上生长的菌落悬浮于200µL0.85%灭菌生理盐水中，充分打散形成菌悬液，13000rpm离心3min。
B.3.1.2弃掉上清液，使用1mL灭菌去离子水充分混匀菌体，于100°C水浴或者金属浴维持10min。
B.3.1.3冰浴冷却后，13000rpm离心3min，收集上清液，用灭菌去离子水按1:10稀释上清液，取2µL作为PCR检测的模板。
B.3.1.4也可用细菌基因组提取试剂盒提取基因组DNA，按照细菌基因组提取试剂盒说明书进行操作；所有处理后的DNA模板在-20°C以下保存备用。
B.3.2PCR对照
每次PCR反应使用EPEC、EIEC、ETEC、STEC/EHEC、EAEC标准菌株或阳性对照品作为阳性对照。同时，使用大肠埃希氏菌ATCC25922作为阴性对照，使用灭菌去离子水作为空白对照，控制PCR体系污染。
B.3.3PCR反应体系配制及扩增
每个样品初筛需配置12个PCR扩增反应体系，对应检测12个目标基因，具体操作如下：
B.3.3.1使用TE溶液（pH8.0）将合成的引物干粉稀释成100µmol/L储存液。
B.3.3.2根据表B.1中每种目标基因对应PCR体系内引物的终浓度，使用灭菌去离子水配制12种目标基因扩增所需的10×引物工作液（以uidA基因为例，如表B.2）。
表B.1五种致泻大肠埃希氏菌目标基因引物序列及每个PCR体系内的终浓度
|
引物名称 |
引物序列c |
终浓度n（µmol/L） |
PCR产物长度(bp) |
|
uidA–F |
5′-ATGCCAGTCCAGCGTTTTTGC-3′ |
0.2 |
1487 |
|
uidA–R |
5′-AAAGTGTGGGTCAATAATCAGGAAGTG-3′ |
0.2 |
|
|
escV–F |
5′-ATTCTGGCTCTCTTCTTCTTTATGGCTG-3′ |
0.4 |
544 |
|
escV–R |
5′-CGTCCCCTTTTACAAACTTCATCGC-3′ |
0.4 |
|
|
eae-Fa |
5′-ATTACCATCCACACAGACGGT-3′ |
0.2 |
397 |
|
eae-Ra |
5′-ACAGCGTGGTTGGATCAACCT-3′ |
0.2 |
|
|
bfpB–F |
5′-GACACCTCATTGCTGAAGTCG-3′ |
0.1 |
910 |
|
bfpB–R |
5′-CCAGAACACCTCCGTTATGC-3′ |
0.1 |
|
|
stx1–F |
5′-CGATGTTACGGTTTGTTACTGTGACAGC-3′ |
0.2 |
244 |
|
stx1–R |
5′-AATGCCACGCTTCCCAGAATTG-3′ |
0.2 |
|
|
stx2–F |
5′-GTTTTGACCATCTTCGTCTGATTATTGAG-3′ |
0.4 |
324 |
|
stx2–R |
5′-AGCGTAAGGCTTCTGCTGTGAC-3′ |
0.4 |
|
|
lt–F |
5′-GAACAGGAGGTTTCTGCGTTAGGTG-3′ |
0.1 |
655 |
|
lt–R |
5′-CTTTCAATGGCTTTTTTTTGGGAGTC-3′ |
0.1 |
|
|
stp–F |
5′-CCTCTTTTAGYCAGACARCTGAATCASTTG-3′ |
0.4 |
157 |
|
stp–R |
5′-CAGGCAGGATTACAACAAAGTTCACAG-3′ |
0.4 |
|
|
sth–F |
5′-TGTCTTTTTCACCTTTCGCTC-3′ |
0.2 |
171 |
|
sth–R |
5′-CGGTACAAGCAGGATTACAACAC-3′ |
0.2 |
|
|
invE–F |
5′-CGATAGATGGCGAGAAATTATATCCCG-3′ |
0.2 |
766 |
|
invE–R |
5′-CGATCAAGAATCCCTAACAGAAGAATCAC-3′ |
0.2 |
|
|
ipaH-Fb |
5′-TTGACCGCCTTTCCGATACC-3′ |
0.1 |
647 |
|
ipaH-Rb |
5′-ATCCGCATCACCGCTCAGAC-3′ |
0.1 |
|
|
aggR–F |
5′-ACGCAGAGTTGCCTGATAAAG-3′ |
0.2 |
400 |
|
aggR–R |
5′-AATACAGAATCGTCAGCATCAGC-3′ |
0.2 |
|
|
pic–F |
5′-AGCCGTTTCCGCAGAAGCC-3′ |
0.2 |
1111 |
|
pic–R |
5′-AAATGTCAGTGAACCGACGATTGG-3′ |
0.2 |
|
|
astA–F |
5′-TGCCATCAACACAGTATATCCG-3′ |
0.4 |
102 |
|
astA–R |
5′-ACGGCTTTGTAGTCCTTCCAT-3′ |
0.4 |
|
|
16SrDNA-F |
5′-GGAGGCAGCAGTGGGAATA-3′ |
0.25 |
1062 |
|
16SrDNA-R |
5′-TGACGGGCGGTGTGTACAAG-3′ |
0.25 |
注：a：escV和eae基因选作其中一个；b：invE和ipaH基因选作其中一个；c：表中不同基因的引物序列可采用可靠性验证的其他序列代替。
表B.2每种目标基因扩增所需10×引物工作液配制表
|
引物名称 |
体积（µL） |
|
100µmol/LuidA–F |
10×n |
|
100µmol/LuidA–R |
10×n |
|
灭菌去离子水 |
100-2×（10×n） |
|
总体积 |
100 |
注：n：每条引物在反应体系内的终浓度（详见表B.1）。
B.3.3.3将10×引物工作液、10×PCR反应缓冲液、25mmol/LMgCl2、2.5mmol/LdNTPs、灭菌去离子水从-20℃冰箱中取出，融化并平衡至室温，使用前混匀；5U/µLTaq酶在加样前从-20℃冰箱中取出。
B.3.3.4每个样品按照表B.3的加液量配制12个25µL反应体系，分别使用12种目标基因对应10×引物工作液。
表B.3五种致泻大肠埃希氏菌目标基因扩增体系配制表
|
试剂名称 |
加样体积（µL） |
|
灭菌去离子水 |
12.1 |
|
10×PCR反应缓冲液 |
2.5 |
|
25mmol/LMgCl2 |
2.5 |
|
2.5mmol/LdNTPs |
3.0 |
|
10×引物工作液 |
2.5 |
|
5U/µLTaq酶 |
0.4 |
|
DNA模板 |
2.0 |
|
总体积 |
25 |
B.3.3.5按照如下反应条件设置PCR仪：预变性94℃5min；变性94℃30s，复性63℃30s，延伸72℃1.5min，30个循环；最后72℃延伸5min。
B.3.3.6将配制完成的PCR反应管放入PCR仪中，核查PCR反应条件正确后，启动反应程序。
B.3.4琼脂糖凝胶电泳分析PCR产物
B.3.4.1称量4g琼脂糖粉，加入至200mL的1×TAE电泳缓冲液中，充分混匀。使用微波炉反复加热至沸腾，直到琼脂糖粉完全融化形成清亮透明的溶液。
B.3.4.2待琼脂糖溶液冷却至60℃左右时，加入溴化乙锭（EB）至终浓度为0.5µg/mL，充分混匀后，轻轻倒入已放置好梳子的模具中，凝胶的长度要大于10cm，适宜厚度为3mm～5mm。检查梳齿下或梳齿间有无气泡，用一次性吸头小心排掉琼脂糖凝胶中的气泡。
B.3.4.3当琼脂糖凝胶完全凝结硬化后，轻轻拔出梳子，小心将胶块和胶床放入电泳槽中，样品孔在阴极端。
B.3.4.4向电泳槽中加入1×TAE电泳缓冲液，液面高于胶面1mm~2mm。
B.3.4.5将5µLPCR产物与1µL6×上样缓冲液混匀后，用微量移液器吸取混合液垂直伸入液面下胶孔中，小心上样于孔中；阳性对照的PCR反应产物加入到最后一个泳道；第一个泳道中加入2µL分子量Marker。
B.3.4.6接通电泳仪电源，根据公式：电压=电泳槽正负极间的距离（cm）×5V/cm计算并设定电泳仪电压数值；启动电压开关，电泳开始以正负极铂金丝出现气泡为准。
B.3.4.7电泳30min～45min后，切断电源。取出凝胶放入凝胶成像系统或紫外成像仪中观察结果，拍照并记录数据。
B.3.5结果判定
B.3.5.1电泳结果中空白对照无条带出现，阴性对照仅有uidA条带扩增，阳性对照中出现所有目标条带，PCR检测结果成立。
B.3.5.2根据电泳图中目标条带大小，判断目标条带的种类，记录每个泳道中目标条带的种类。
B.3.5.3在表B.4中查找不同目标条带种类及组合所对应的致泻大肠埃希氏菌类别。
表B.5五种致泻大肠埃希氏菌目标条带与型别对照表
|
致病型别 |
目标条带的种类组合 |
|
|
EAEC |
aggR（+） |
uidAc（+/-）
|
|
EPEC |
bfpB（+/-）,escVa（+）,stx1（-）,stx2（-） |
|
|
STEC/EHEC |
escVa（+/-）,stx1（+）,stx2（-）,bfpB（-） escVa（+/-）stx1（-）,stx2（+）,bfpB（-） escVa（+/-）,stx1（+）,stx2（+）,bfpB（-） |
|
|
ETEC |
lt,stp,sth中一条或一条以上阳性 |
|
|
EIEC |
invEb（+） |
|
注：a：在判定EPEC或SETC/EHEC时，escV与eae基因等同效果；b：在判定EIEC时，invE与iapH基因等同效果。c：uidA+：97%以上大肠埃希氏菌为阳性。
内容来源：生物资料网，如果侵权麻烦联系网站工作人员删除！
