概 述： 酮类化合物用过酸如过氧乙酸、过氧苯甲酸、间氯过氧苯甲酸或三氟过氧乙酸等氧化，可在羰基旁边插入一个氧原子生成相应的酯，其中三氟过氧乙酸是最好的氧化剂。这类氧化剂的特点是反应速率快，反应温度一般在10～40℃之间，产率高。
反应机理： 过酸先与羰基进行亲核加成，然后酮羰基上的一个烃基带着一对电子迁移到 -〇-〇- 基团中与羰基原子直接相连的氧原子上，同时发生 〇-〇 键异裂。因此，这是一个重排反应。
具有光学活性的3-苯基丁酮和过酸反应，重排产物手性碳原子的构型保持不变，说明反应属于分子内重排：
不对称的酮氧化时，在重排步骤中，两个基团均可迁移，但是还是有一定的选择性，按迁移能力其顺序为：
醛氧化的机理与此相似，但迁移的是氢负离子，得到羧酸。
反应实例：实例1
实例2
实例3
实例4
参考文献：[1] S. L. Friess, Rex Pinson Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 1302.[2] S. L. Friess, J. Amer. Chem. Soc., 1949, 71, 2571.[3] C. H. Hassall, Org. Reactions, 1957, 9, 73-106.[4] S. L. Friess, P. E. Frankenburg, J. Amer. Chem. Soc.,1952, 74, 2679.[5] J. Meinwald, J. J. Tufariello, J. J. Hurst, J. Org. Chem., 1964, 29, 2914.
