1 、将转染后的细胞按照一定的比例接种到 6 孔板中（一般选用 1 ： 10 和 1 ： 100 两个梯度），分别采用 1200 m g/ml ， 1000 m g/ml 和 800 m g/ml 的 G418 进行筛选；
以转染携带 EGFP 质粒载体的细胞作为阳性对照，以未转染质粒载体的细胞作为阴性对照；
2 、每 3 ～ 4 天换液一次；
3 、筛选 20 ～ 30 天，即可得到稳定表达细胞株；
4 、传代后，以一定的 G418 浓度维持培养；
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