材料与仪器
无菌 H2O PCR 缓冲液 限制性酶和缓冲液 Taq DNA 聚合酶 PCR 模板 5'和 3'引物 dNTPDNA 测序装置 热循环仪 琼脂糖凝胶电泳设备
步骤
一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂无菌 H2O2. 酶和酶缓冲液10XPCR 缓冲液（Roche)，包含 100 mmol/LTris-HCl、pH8.3，500 mmol/L，KCl 和 15 mml/LMgCl2限制性酶和缓冲液Taq DNA 聚合酶（Roche)3. 核酸和寡核苷酸10X dNTP, 商品出售的 dNTP 溶液（AmershamBiosciences) 是 100umol/L 浓度的储存液，可以用无菌水稀释。PCR 模板5'和 3'引物4. 特殊设备DNA 测序装置热循环仪5. 其他琼脂糖，分离 DNA 片段所需的琼脂糖浓度依赖于需要分离的片段的大小。依经验，0.8%~1% 的 SeaKem GTG 琼脂糖（Cambrex)(用 1XTAE 配制）一般都能够令人满意地分离 0.25~2kb 大小的 DNA 片段。琼脂糖凝胶电泳设备GENECLEANⅡ试剂盒（BIO101)6. 载体和菌株PCR 产物测序所需的克隆载体和菌株。二、方法1. 通过重叠延伸进行 PCR 突变（1）在独立的微量离心管中进行 PCR 反应生成产物 AB 和 CD(参见图 32-1)。这些反应混合物能够在室温下混合。
（2）反应进行 30 个循环（94℃ 1min, 50℃ 1min, 72℃ 2 min)。（3）将每个反应的所有反应物进行琼脂糖凝胶电泳。（4）切下目标条带（即产物 AB 和 CD)，用 GENECLEANUⅡ试剂盒回收 DNA 片段。（5）在一个新的微量离心管中进行重叠延伸反应。
这一反应对于加入的模扳量不十分敏感。通常每种模板可以使用 10~100ng。引物 a 和 d 也可以在PCR 反应的开始就加入。（6）参照上面的步骤 2 进行 PCR 扩增。（7）将反应物进行琼脂糖凝胶电泳，切下目标条带（即产物 AD)，参照步骤 4 回收 DNA片段。（8）纯化的突变产物 AD 随后可以被适当的限制性酶所消化，然后连接到一个合适的克隆载体上进行后续的转化和测序。2. 基因 SOEing（1）在独立的微量离心管中进行 PCR 反应，以分别产生来自基因 1 的产物 WX 和来自基因 2 的产物 YZ(图 32-2)。
（2）反应进行 30 个循环（94℃ 1min, 50℃1min，72℃ 2min)。（3）将每个反应的所有反应物进行琼脂糖凝胶电泳。（4）切下目标条带（即产物 WX 和 YZ), 用 GENECLEANB 试剂盒回收 DNA 片段。（5）在一个微量离心管中进行 SOEing 反应。
（6）参照上面的步驟 2 进行 PCR 扩增。（7）将反应物进行琼脂糖凝胶电泳，切下目标条带（即产物 WZ), 参照步骤 4 回收 DNA 片段。（8）纯化的突变产物 WZ 随后可以被适当的限制性酶所消化，然后连接到一个合适的克隆载体上进行后续的转化和测序。
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