Simple ja;ascript Oligo CalculatorOligo CalculatorEnter Oligo Sequence in ...
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AluPCR:用重复序列引物扩增来源复杂的人DNA
引言 聚合酶链反应PCR使不同来源的特异核酸片段的分离及分析发生了革命，但应用PCR分 离，分析特定DNA区域需要了解靶区域的边侧序列，这使扩增局限于已知DNA序...
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PCR引物设计原则
PCR引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。因此，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。要设计引物首先要找到DNA序...
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RT-PCR引物设计原则和方法
在NCBI上搜索到该基因，找到该基因的mRNA,在CDS选项中，找到编码区所在位置，在下面的origin中，Copy该编码序列作为软件查询序列的候选对象。打开Pri...
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引物设计原则（Principle of real-time quantiation PCR primer ）
1、引物的长度一般为15-30bp，常用的是18-27bp，但不应大于38，因为过长会导致其延伸温度大于74°C，不适于Taq DNA聚合酶进行反应。2、引物序列在...
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引物设计实例分析(多图)
引物设计基本原则引物长度（primer length）产物长度（product length）序列Tm值 （melting temperature）G+C含量（co...
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β-actin 的引物序列
常用的β-actin 引物序列human actin f ctc cat cct ggc ctc gct gt human actin r gct gtc acc ...
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减少PCR产物中引物二聚体的方法
1.从引物自身着手，重新设计引物，这是最根本解决这一问题的办法。2.可能模板有问题，模板浓度过小，适当加大模板量。3.Taq酶，引物，Mg2+浓度可能过高，可降低它...
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基因克隆策略与引物设计原则
1、功能基因克隆的基本策略① 根据已知的脊椎动物某一特定基因的氨基酸序列的保守区域设计简并引物，利用RT-PCR技术获得该基因的核心片断，将该片断分离纯化后与T载体...
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随机引物PCR
随机引物 PCR一． 实验原理聚合酶链式反应（ Polymerase chain reaction ）简称 PCR ，它是一种 DNA 体外扩增技术。 1985 年...
