①引物应具有特异性引物是用来扩增特定DNA片段的，因此必须具有特异性。这意味着引物只能与目标DNA片段发生反应，而不与其他DNA序列发生交叉反应。特异性引物可以提高...
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如何巧妙设计引物？
一、了解引物的定义引物又称为寡核苷酸引物，也就是RNA，是由人工合成的，PCR引物通常是一对，引物1和引物2。由于DNA聚合酶只能从核苷酸链的5'端到3&...
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细胞遗传学――原位引物启动技术(PRINS)
Hiro Hirai's Primed in Situ Synthesis (Schistosoma Genome Network) The PRINS ...
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简并寡核苷酸引物 PCR
简介简并寡核苷酸引物 PCR，是用一条部分随机的引物对模板基因组 DNA 进行两步 PCR 扩增。原理简并寡核苷酸引物 PCR 的基本原理是 DOP-PCR 用一条...
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序列特异性引物 PCR
简介序列特异性引物 PCR，英文名是 sequence specific primer， PCR－SSP，借助 PCR 技术获得 HLA 型别特异的扩增产物，可通过...
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引物延伸预扩增PCR
简介引物延伸预扩增PCR，是随机扩增整个基因组 DNA 的方法。原理引物延伸预扩增PCR的基本原理是PEP-PCR以随机组成的15个碱基寡核昔酸为引物，这种引物在理...
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引物延伸实验
材料与仪器RNAT4多核苷酸激酶 dATP 醋酸钠 乙醇 EDTA RNaseA 苯酚 氯仿恒温培养箱 NAP-5柱 -70°C冰箱 低温离心机步骤1. 依次加入下...
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PCR引物设计及评价实验
原理聚合梅链式反应（polymerase chain reaction）即PCR技术，是一种在体外快速扩增特定基因或DNA 序列的方法，故又称基因的体外扩增法。PC...
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用寡聚（dT）作引物合成放射性标记的扣除cDNA探针
原理本方案描述通过与 mRNA 驱动方杂交，继之以羟基磷灰石层析纯化单链放射性标记的 cDNA，制备扣除 cDNA 探针。材料与仪器反转录酶 反转录酶缓冲液 驱动方...
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引物设计和末端标记实验
材料与仪器激酶缓冲液 MgCl2 二硫苏糖醇 牛血清白蛋白 ddH20 TE 缓冲液 EDTA 聚核苷酸激酶引物 放射性化合物放射性化合物离心机和转子 丙烯酸防护板...
