实验方法及步骤探针变性将探针在75℃恒温水浴中温育5 min，立即置0℃，5～10 min，使双链DNA探针变性。标本变性将制备好的染色体玻片标本于50℃培养箱中烤...
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为什么荧光原位杂交备受关注？
荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization FISH）是一门新兴的分子细胞遗传学技术，是20世纪80年代末期在原有的放射性原...
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实时荧光定量PCR技术简介
实时荧光定量 PCR（Quantitative Real-time PCR）是一项以 PCR 反应为基础的 DNA 定量技术，通过对目标基因在扩增过程中产生的拷贝数...
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实时荧光定量PCR实验步骤
1、样品RNA的抽提①取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其完全溶解。②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的氯仿，盖紧管盖。手动剧烈振荡...
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实时荧光定量PCR为什么倍受青睐？
一、 实时荧光定量PCR技术是一种新型的科学定量方法，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量...
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造成western-blot发光时发生荧光淬灭的因素有哪些？
荧光淬灭是Western Blot发光时常见的现象，即加ECL发光液后立刻可以看到很明显的亮光，但亮光很快就消逝了，压完片后条带却很弱，甚至没有条带，发生这种情况的...
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荧光表达的细胞在冻存后72小时后再测荧光情况，可以吗?
荧光表达后的细胞可以在冻存后72小时再测荧光，但有几点需要注意：细胞存活率：冻存和解冻过程可能会影响细胞的存活率和状态。确保细胞在解冻后恢复良好，具有正常的形态和活...
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TSA多色免疫荧光在科研中的应用《科研探索中的新利器》
一、TSA多色免疫荧光技术简介TSA，即酪胺信号放大技术，是一种利用辣根过氧化酶（HRP）对靶蛋白进行高密度原位标记的酶学检测方法。它能够在同一组织切片上实现多个靶...
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TSA多色免疫荧光染色方法，轻松掌握多色染色技巧
一、TSA多色免疫荧光染色原理TSA技术基于酪胺的酶促聚合反应，通过催化酪胺与荧光标记分子的偶联，实现信号的放大。在免疫染色过程中，特异性抗体与细胞内的目标抗原结合...
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TSA多色免疫荧光与单色免疫荧光的区别
一、技术原理1）TSA多色免疫荧光：这项技术基于酪胺信号放大的多重顺次免疫染色技术，利用辣根过氧化酶（HRP）对靶蛋白进行高密度原位标记。在HRP的催化下，荧光标...
